FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Mga Deadline ng FDA Registration Renewal at mga Parusa — Aral mula sa 47,635 Pasilidad na Tinanggal

Noong 2019, tinanggal ng FDA ang 47,635 pasilidad na hindi nag-renew ng registration. Alamin kung paano iwasan ang pagkawala ng access sa merkado ng US.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Sa renewal period noong 2019, tinanggal ng FDA ang 47,635 food facility registration dahil hindi nag-renew sa tamang oras. Ito ay malinaw na babala para sa lahat ng food exporter, kasama ang mga tagagawa sa Pilipinas.

Ang Expired na Registration ay Pagkawala ng Access sa US

Kapag nag-expire ang registration ng pasilidad, itinuturing ng FDA ang pasilidad na parang hindi kailanman nakarehistro. Lahat ng shipment mula sa pasilidad na ito ay awtomatikong hahawakan o tatanggihan sa mga port ng US. Walang exemption o grace period pagkatapos matapos ang renewal period.

Kailangang Tanggapin ng US Agent ang Kanyang Tungkulin

Inaatasan ng FDA ang US Agent na kumpirmahin ang kanyang tungkulin sa proseso ng renewal. Kung hindi tumugon o tumanggi ang US Agent, hindi makukumpleto ang renewal. Kailangang tiyakin ng mga tagagawa na handa at tumutugon ang kanilang US Agent sa tamang oras.

Mga Hakbang na Dapat Gawin Agad

Suriin ang kasalukuyang status ng registration, kumpirmahin na aktibo pa ang US Agent, i-update ang impormasyon ng pasilidad at DUNS number, at magplano ng renewal bago Oktubre. Ang pagiging proactive ay maiiwasan ang panganib ng pagkaantala sa negosyo.

Pinamamahalaan ng FDABridge ang Renewal para sa Inyo

Sinusubaybayan ng FDABridge ang mga deadline ng renewal at isinasagawa ang buong proseso para sa mga tagagawa sa Pilipinas, tinitiyak na hindi kayo kailanman mawawalan ng registration. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →