FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

CPNP εγγραφή: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς καλλυντικών για την Ευρωπαϊκή αγορά

Η εγγραφή CPNP είναι υποχρεωτική για την πώληση καλλυντικών στην ΕΕ. Τι χρειάζονται οι ελληνικές εταιρείες καλλυντικών.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

Το CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) είναι η ηλεκτρονική πλατφόρμα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στην οποία πρέπει να κοινοποιηθούν όλα τα καλλυντικά προϊόντα πριν διατεθούν στην αγορά της ΕΕ. Παρόλο που η Ελλάδα είναι κράτος μέλος της ΕΕ και οι ελληνικές εταιρείες μπορούν να λειτουργήσουν ως Responsible Person, πολλές μικρομεσαίες εταιρείες δεν γνωρίζουν πλήρως τις υποχρεώσεις τους.

Τι απαιτεί ο Κανονισμός (ΕΚ) 1223/2009;

Ο ευρωπαϊκός Κανονισμός Καλλυντικών απαιτεί: ορισμό Responsible Person (Υπεύθυνου Προσώπου), κοινοποίηση κάθε καλλυντικού προϊόντος στο CPNP πριν τη διάθεση στην αγορά, τήρηση Φακέλου Πληροφοριών Προϊόντος (PIF), συμμόρφωση με τη λίστα επιτρεπόμενων και απαγορευμένων συστατικών, αξιολόγηση ασφάλειας (CPSR) από πιστοποιημένο αξιολογητή. Οι ελληνικές εταιρείες που εξάγουν εκτός Ελλάδας εντός ΕΕ πρέπει επίσης να κοινοποιήσουν τα προϊόντα τους στο CPNP.

Πώς η FDABridge βοηθά με το CPNP;

Η FDABridge (μέσω του δικτύου FDABelge) παρέχει υπηρεσίες CPNP για ελληνικές εταιρείες καλλυντικών: κοινοποίηση προϊόντων στο CPNP, ορισμός Responsible Person εντός ΕΕ, αναθεώρηση ετικετοποίησης, συντονισμός αξιολόγησης ασφάλειας (CPSR). Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com/contact.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 thg 4, 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 thg 3, 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 thg 5, 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Đọc thêm →