FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Cara Mendapatkan Nomor DUNS untuk Registrasi FDA: Panduan Langkah demi Langkah

Mendapatkan nomor DUNS adalah langkah pertama yang diperlukan sebelum registrasi fasilitas pangan FDA. Inilah cara tepatnya produsen makanan asing mengajukan, informasi yang diperlukan, dan berapa lama prosesnya.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Nomor DUNS — diterbitkan oleh Dun & Bradstreet — adalah prasyarat untuk registrasi fasilitas pangan FDA. FDA mensyaratkannya sebagai Pengenal Fasilitas Unik dalam sistem registrasi, dan registrasi tidak dapat diselesaikan tanpanya. Ini adalah proses yang tepat untuk produsen makanan asing yang belum pernah mendapatkan nomor DUNS sebelumnya.

Informasi yang diperlukan sebelum mengajukan

Sebelum memulai aplikasi DUNS, fasilitas harus menyiapkan: nama bisnis hukum lengkap entitas bisnis sebagaimana tercantum dalam dokumen pendaftaran perusahaan resmi; alamat jalan fisik fasilitas spesifik (bukan PO Box atau kantor pusat perusahaan induk jika berbeda); nomor telepon utama; nama pemilik atau manajer senior; dan deskripsi kegiatan bisnis utama. Nama dan alamat yang dimasukkan selama aplikasi DUNS adalah yang akan muncul dalam basis data D&B — dan harus sama persis dengan yang akan digunakan pada formulir registrasi FDA.

Di mana dan bagaimana mengajukan, dan waktu yang dibutuhkan

Dun & Bradstreet mengelola aplikasi nomor DUNS melalui website mereka. Proses aplikasi DUNS standar gratis ketika diajukan langsung melalui portal aplikasi resmi D&B. Pemrosesan standar membutuhkan waktu 5-10 hari kerja dari pengajuan. D&B juga menawarkan opsi pemrosesan dipercepat biasanya dalam 1-2 hari kerja. Setelah mendapatkan nomor DUNS, tunggu beberapa hari tambahan agar informasi menyebar ke sistem basis data FDA sebelum mengajukan registrasi FDA.

FDABridge mengelola proses DUNS untuk klien

FDABridge menangani verifikasi DUNS, perolehan, dan koreksi sebagai bagian dari layanan registrasi fasilitas pangan. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →