FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Apa Itu Nomor UFI dan Bagaimana Pengaruhnya terhadap Registrasi Fasilitas Pangan FDA

UFI — Pengenal Fasilitas Unik — adalah istilah FDA untuk pengenal yang diperlukan dalam registrasi fasilitas pangan. Nomor DUNS saat ini berfungsi sebagai peran ini.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20261 phút đọc

Ketika meneliti persyaratan registrasi fasilitas pangan FDA, produsen asing menemukan istilah 'Pengenal Fasilitas Unik' (UFI) dalam regulasi FDA. UFI adalah pengenal yang FDA perlukan dalam pengajuan registrasi untuk mengidentifikasi secara unik fasilitas yang didaftarkan. Nomor DUNS yang diterbitkan oleh Dun & Bradstreet saat ini berfungsi sebagai UFI yang diterima FDA.

Mengapa nomor DUNS bisa salah meski sudah ada

Masalah umum bagi produsen makanan asing adalah menemukan bahwa nomor DUNS sudah ada untuk fasilitas mereka — diperoleh bertahun-tahun lalu untuk keperluan perbankan atau kredit ekspor — tetapi informasi dalam catatan DUNS sudah kadaluwarsa. Sebelum menggunakan nomor DUNS yang sudah ada untuk registrasi FDA, catatan D&B harus ditinjau dan dikoreksi jika perlu — D&B memungkinkan pembaruan catatan melalui website mereka.

FDABridge mengelola UFI dan DUNS untuk fasilitas terdaftar

FDABridge memverifikasi catatan DUNS terhadap data registrasi FDA untuk semua klien dan memantau keduanya untuk perubahan yang memerlukan sinkronisasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply/food.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →