FDABridge
← Quay lại blog
Tổng hợp

Apa Itu Nomor NDC dan Cara Produsen Obat Asing Mendapatkannya

Nomor NDC adalah pengenal wajib untuk setiap produk obat yang dijual di AS. Produsen asing harus mendapatkannya melalui proses daftar obat FDA sebelum pengiriman.

Đội ngũ FDABridge1 thg 1, 20262 phút đọc

Kode Obat Nasional (NDC) adalah pengenal unik yang diberikan untuk setiap produk obat yang dipasarkan di AS. NDC muncul pada label produk, dalam basis data FDA, dalam sistem dispensing apotek, dan dalam dokumentasi impor. Tanpa NDC yang valid, produk obat tidak dapat dijual secara sah di pasar AS.

Struktur nomor NDC dan cara mendapatkan kode labeler

NDC adalah kode 11 digit yang dibagi menjadi tiga segmen: kode labeler (diterbitkan FDA), kode produk, dan kode kemasan (ditugaskan produsen). Untuk mendapatkan kode labeler — prasyarat untuk menetapkan NDC — fasilitas harus terdaftar sebagai fasilitas obat di FDA. Registrasi fasilitas dulu, kode labeler mengikuti, kemudian NDC.

Masalah NDC umum yang dihadapi produsen asing

Tiga masalah NDC paling umum: menerapkan NDC sebelum registrasi fasilitas selesai; mengirimkan produk dengan ukuran kemasan berbeda dari NDC yang terdaftar; gagal memperbarui daftar obat ketika produk diformulasi ulang. Masing-masing dapat mengakibatkan penolakan impor atau pemberitahuan pelanggaran FDA.

FDABridge mengelola NDC dan daftar obat

FDABridge menangani registrasi fasilitas obat, koordinasi kode labeler, pengajuan daftar obat, dan penugasan NDC. Kunjungi fdabridge.com/drug atau fdabridge.com/apply/drug.

Cần hỗ trợ tiếp?

Bạn cần hỗ trợ chọn dịch vụ?

So sánh các lựa chọn chính và chọn quy trình phù hợp với sản phẩm của bạn.

Đọc thêm

Bài viết liên quan

Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →