FDA hikoyalari #023 Pokistonlik Merkuri go'zallik kremlari FDA tomonidan ushlab qolish ro'yxatiga kiritildi

Qisqa javob: FDAning joriy 53-21 ta import ogohlantirishida bir nechta Pokistonlik go'zallik kremlari qirg'oq bilan bog'liqligini aniqlab, jismoniy tekshiruvsiz ushlab turishga ruxsat beriladi. Ro'yxatga olingan kompaniya yoki mahsulot uchun MoCRA tomonidan faol ravishda taqdim etilgan yoki sozlangan AQSh etiketi buzilganligi haqidagi tashvishni bartaraf etmaydi.

Ushbu maqola FDA tomonidan davlat tomonidan import ogohlantirishlari haqida ma'lumotlarga qisqacha tarzda javob beradi. Ushbu yozuvlarda nomlangan kompaniyalar FDABridge mijozlari sifatida aniqlanmagan.

FDA import ogohlantirishida qaysi Pokiston kosmetikalari ko'rsatilgan?

FDA import ogohlantirishining 53-21 bo'limida "Qoldan marvarid go'zallik kremlari", "Goree go'zallik kremlari", "Sandal oqlash go'zallik kremlari" va "Fresh Face go'zallik kremlari" ro'yxatini o'rnatilgan. O'zbekiston Respublikasi Prezidentining "Yordamchi davlat qo'mitasi"ga ko'ra, "O'zbekiston Respublikasi Prezidentining "Yordamchi davlat qo'mitasi"ga ko'ra, davlat qo'mitasi tomonidan amalga oshirilgan chora-tadbirlar to'g'risida" gi qaroriga muvofiq amalga oshiriladi.

FDA 2026 yil 5 mart kuni 53-21 ta import ogohlantirishini nashr etdi. Bu bilan ilgari o'z ichiga oluvchi 53-18 ta import ogohlantirishini o'rnatdi. Joriy ogohlantirish alohida mikrobiologik va rang qo'shimchalar ogohlantirishlaridan tashqari og'ir metallar bilan ifloslanish va boshqa aldash sabablarini qamrab oladi.

Jismoniy tekshiruvdan o'tmasdan hibsga olish nimani anglatadi?

Jismoniy tekshiruvsiz ushlab turish, odatda DWPE deb qisqartiriladi, FDAning maydon xodimlari import ogohlantirishini hisobga olgan holda har bir jo'natishni to'plash va sinovdan o'tkazishning o'rniga, uni ushlab turishga imkon beradi. Keyin import qiluvchi to'xtatilgan tovarning qabul qilinishini tasdiqlovchi dalillar taqdim etish mas'uliyatini o'z zimmasiga oladi. Shunday qilib, qizil ro'yxatga kiritilganlik oddiy import operatsiyasini mahsulot bozorga chiqmasdan oldin qimmatbaho dalillar va ruxsat berish jarayoniga aylantirishi mumkin.

Nima uchun quritma mahsulotlari uchun zarra jiddiy muammo?

FDA kosmetik moddalarda rang-barang tuproq birikmalarini 21 CFR 700.13 ga muvofiq cheklaydi, faqat yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti bo'yicha va tartibga soluvchi chegara ostida oldini olish mumkin bo'lgan izlar uchun cheklangan istisno bilan. FDA iste'molchilarga bergan yo'l-yo'riqlarga ko'ra, terini yoriting, deb qo'yilgan quritmalarda kwik mavjud bo'lib, ko'zlar, samoviy o'zlar, buyraklar, sindirgich tizim, immunitet va asab tizimiga zarar yetkazishi mumkin.

Amaliy xavf tarkibiy qismlar ro'yxatida ko'rsatilgandan tashqari. Og'ir metallar deklaratsiyadan chiqarilmagan, kontaminatsiyalangan xomashyolar orqali kiritilgan yoki qasddan qo'shilgan bo'lishi mumkin. Brendlar va mas'ul shaxslar malakali laboratoriyalardan dalillarga muhtoj va ular usul, aniqlanish chegarasi, namuna rejasi va mahsulot to'g'risidagi tavsif haqiqiy xavf uchun mos keladimi yoki yo'qmi, deb tekshirishlari kerak.

Kosmetika eksportchilari jo'natishdan oldin nimalarni tekshirishi kerak?

• Ishlab chiqarilgan formula va yuqori xavfli xomashyolarni taqiqlangan yoki cheklangan og'ir metallar uchun maqsadga muvofiq usullar bilan skrining qilish.
• Tekshirilgan namuna tijorat partiyasini ifodalaydi va laboratoriya natijalarini partiya to'g'risidagi qaydnomaga iz qo'yish mumkinligini tasdiqlang.
• Buyurtmani qabul qilishdan oldin, ishlab chiqaruvchi, brend, mahsulot tavsifi va mamlakat uchun FDA import ogohlantirishlarini tekshiring.
• Tovarlarni klassifikatsiyalash bo'yicha alohida muammolar yuzaga kelishi mumkin bo'lgan terini yoriting yoki davolash tilini bozorda e'lon qilish va o'rnatish.
• MoCRA ta'minot zavodining ro'yxatga olish yoki mahsulot ro'yxatidan o'tish formulasi uchun FDA tomonidan tasdiqlangan deb hisoblamang.

Kosmetika brendlari uchun tezkor javoblar

MoCRA ro'yxatidan o'tish import ogohlantirishni bekor qiladi?

Yo'q, yo'q. Ro'yxatdan o'tish va mahsulotlarni ro'yxatga olish - bu ariza berish majburiyati. Ular kosmetik mahsulotlarni tasdiqlamaydilar, har bir tarkibiy qism xavfsizligini tasdiqlamaydilar yoki qizil ro'yxatdan chiqarilgan mahsulotlarni bekor qilmaydilar.

Ro'yxatdan o'tgan firma DWPE-dan chetlatishni talab qiladimi?

FDA ogohlantirishida ko'rinishicha buzilishga olib kelgan sharoitlar hal qilinganligiga dalillar taqdim etish jarayoni ko'rsatilgan. Dalillar asosiy sababni aniqlashi va bir martalik sinovdan o'tishning o'rniga, doimiy nazoratni ko'rsatishi kerak.

Tekshirilgan ommaviy manbalar

• FDA 53-21 ta import ogohlantirish, o'zgartirilgan kosmetik mahsulotlar va tarkibiy qismlar: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_1184.html
• FDA terisi mahsulotlari uchun quvur haqida xavfsizlik yo'l-yo'riqlari: https://www.fda.gov/media/161034/download

FDABridge kosmetik zavodlarni ro'yxatdan o'tkazish, mahsulot ro'yxatini, tarkibiy qismlarni hujjatlashtirish, etiketlarni va AQShda ishga tushirishdan oldin import ogohlantirishlari bilan bog'liq bo'lgan narsalarni ko'rib chiqishi mumkin. fdabridge.com/cosmetics yoki fdabridge.com/contact tashrif buyuring.