Kaynak incelemesi ve esaslı düzeltme: 2026-10-06.
Bu varsayımsal örnek doğrulanmış müşteri işi, tarife sınıflandırması veya gümrük sonucu değildir. Hindistan’da üretilen baharatın Dubai’de yeniden ambalajlanması kendiliğinden BAE menşei oluşturmaz. 19 CFR 134.1 kapsamında gerçek ürün, işlem ve esaslı dönüşüm değerlendirilir; menşe ile zorunlu menşe işaretlemesi ayrı sorulardır.
19 USC 1304(g), 1 Ocak 1995 HTS’sindeki belirli baharat alt pozisyonları/kategorileri için (a) ve (b) işaretlemesini muaf tutar; baharat karışımı adı tek başına yetmez. Bileşim ve sınıflandırma kanıtı olmadan bu örneğe bir kod atamayın veya zorunlu işaretleme/vergi iddia etmeyin. Muafiyet, gönüllü yanlış veya yanıltıcı “Product of UAE” ifadesine izin vermez. 1304(i) kapsamındaki %10 ek işaretleme vergisi, gerekli işaretleme ithalde eksikse ve gümrük vergilerinin kesinleşmesinden (liquidation) önce gümrük gözetiminde doğru işaretleme, ihracat veya imha yapılmadıysa uygulanır. Kaçınılmaz evrensel ceza artı yeniden etiketleme değildir.
FDA kaydı her tesisin gerçek üretim/işleme, ambalajlama, paketleme veya depolama faaliyetine ve muafiyetlerine göre değerlendirilir. 21 CFR 1.226(a), başka yabancı tesiste nitelikli ileri işleme, tüketici ambalajı dahil, olduğunda önceki tesisi muaf tutabilir; yalnız etiket ekleme veya benzeri küçük işlem yeterli değildir. Ambalajlama ile paketlemeyi ayırın; her iki tesis her zaman kaydolmak zorunda değildir. FDA gıda etiketinde kayıt numarası istemez ve kötüye kullanımı önlemek için gösterilmesini caydırır. Doğru uygulanabilir numarayı yetkili Prior Notice göndericisiyle paylaşmak gerekebilir; kullanıcı adı, şifre ve PIN paylaşmayın veya açık örnekte numara yayımlamayın.
Önerilen karar kaydı, FDA formu/gümrük kararı değil: ürün/bileşim, tesis bazında işlem, sınıflandırma kanıtı, menşe gerekçesi, işaretleme muafiyeti, gönüllü iddia/etiket, gerçek gümrük bildirimi/liquidation tarihi, gözetimli işlem sahibi, tesis kayıt/muafiyet dayanağı, yetkili bilgi aktarımı, inceleyen/tarih/açık sorular. Açıklayıcı karşılaştırma: yalnız etiket değiştirme menşei veya yabancı ileri-işleme muafiyetini oluşturmaz; nitelikli ambalajlama FDA sonucunu etkileyebilirken gümrük menşeini otomatik değiştirmez. Kapsamdaki tesisler 1 Ekim–31 Aralık 2026’da yeniler; önceki güncelleme yeterli değildir. FDA ücret almaz, profesyonel ücretler ayrı olup kayıt ürün onayı veya serbest bırakılma garantisi değildir.
https://fdabridge.com/tr/bize-ulaşın
https://www.ecfr.gov/current/title-19/chapter-I/part-134/subpart-A/section-134.1
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-1/subpart-H/section-1.226
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-1/subpart-H/section-1.227