Orodha ya Bidhaa za Vipodozi
$75 kwa bidhaa
Msaada wa orodha ya bidhaa chini ya kifungu cha 607 cha Sheria ya FD&C unapohitajika. Mtu anayebeba jina kwenye lebo anataja vipodozi vinavyouzwa; hii ni tofauti na usajili wa kiwanda.
Kinachojumuishwa
- ✓ Uwasilishaji wa orodha ya bidhaa kupitia FDA Cosmetics Direct
- ✓ Uwasilishaji wa jina la bidhaa, kategoria, na orodha ya viambato
- ✓ Taarifa za Mtu Anayehusika zimerekodiwa
- ✓ Uwasilishaji na rekodi ya hali ya orodha inayopatikana; hakuna cheti cha idhini ya FDA
- ✓ Mapitio ya mabadiliko kwa sasisho la orodha ya kila mwaka
Jinsi Inavyofanya Kazi
Angalia nani lazima orodheshe na kukusanya taarifa
Tambua mtengenezaji, mfugaji au mtoaji aliyepewa jina kwenye lebo kama mtu anayehusika na angalia msamaha. Kusanya jina/kategoria ya bidhaa, viambatanisho na vituo vya utengenezaji. Orodha inaweza kuhusisha mchanganyiko sawa au tofauti zinazotofautiana tu kwa rangi, harufu, ladha au kiasi; uwasilishaji tofauti wa FDA kwa kila SKU si wa ulimwengu mzima.
Tayarisha orodha ya bidhaa inayohusika
Kwa ajili ya orodha inayohitajika, tunatayarisha taarifa za Fomu FDA 5067 na kuwasilisha kupitia njia ya FDA inayopatikana kama vile Cosmetics Direct. Tumia kila nambari ya usajili wa kiwanda inayofaa, au jina na anwani ya kiwanda ambapo msamaha unamaanisha hakuna nambari ya usajili inayohitajika.
Kagua hali na kuweka kumbukumbu
Tunaweka rekodi ya uwasilishaji/hali inayopatikana. Muda wa orodha ya awali unategemea uuzaji wa kwanza na kanuni za kisheria za mpito; bidhaa mpya iliyozungushwa kwa kawaida huorodheshwa ndani ya siku 120. Mtu anayehusika hutoa masasisho ya orodha kila mwaka. FDA haikubali au kuthibitisha vipodozi kupitia orodha.
Maswali ya kawaida
Je, orodha ya bidhaa inahitajika chini ya MoCRA?+
Wakati kifungu cha 607 cha Sheria ya FD&C kinapohusika, mtu anayehusika aliyeonekana kwenye lebo ya bidhaa hutoa orodha ya kila bidhaa ya mapambo inayouzwa; mmiliki/mendesha wa kiwanda anashughulikia usajili. Biashara ndogo fulani hazijumlishwi isipokuwa zinashughulikia aina za bidhaa zenye hatari kubwa zilizotajwa, na baadhi ya bidhaa za dawa/vifaa au viwanda viko nje ya mahitaji haya ya bidhaa za mapambo. Angalia wigo kabla ya kuwasilisha.
Ni taarifa gani zinahitajika kwa kila bidhaa?+
Fomu ya FDA 5067 inaomba utambulisho/mawasiliano ya mtu anayehusika, jina/kategoria ya bidhaa, viambato na vituo vinavyohusiana vya utengenezaji au usindikaji. Tumia nambari ya usajili wa kiwanda inapohitajika, au jina na anwani ya kiwanda kilichopunguzwa tunapopaswa. Rekodi za usalama kwa ujumla na lebo ni wajibu tofauti, sio mashamba ya ziada ya orodha ya kimataifa.
Bidhaa ngapi ninaweza kuorodhesha?+
Huduma yetu ya kitaalamu ni $75 kwa kila bidhaa katika wigo uliokubaliana. Kitengo hicho cha malipo kinatofautiana na kanuni za uwasilishaji za FDA: bidhaa zinazokidhi vigezo zenye fomula zinazofanana, au tofauti zinazojumuisha tu rangi, harufu, ladha au kiasi, zinaweza kuingizwa katika orodha moja. Kwa seti kubwa zaidi za bidhaa, rejelea wigo na bei ya kifurushi kilichopo kabla ya kuagiza.
Ikiwa nitasasisha muundo wa bidhaa?+
Mtu anayehusika hutoa masasisho kwa orodha za bidhaa kila mwaka chini ya kifungu cha 607(c)(5). Pitia fomula, bidhaa, kiwanda au rekodi ya mtu anayehusika iliyobadilishwa ili kuamua hatua gani ya kuorodhesha inahitajika; hakuna kanuni ya mabadiliko ya fomula ya siku 90 ya ulimwengu. Mabadiliko ya usajili wa kiwanda yana saa tofauti ya marekebisho ambayo kwa ujumla ni siku 60.
Makala Zinazohusiana
Orodha ya Bidhaa za Maumbo ya Kike chini ya MOCRA: Jinsi ya Kuorodhesha Bidhaa Zako na FDA
10 Jul 2026
Mwongozo wa jukumu la orodha za bidhaa za MoCRA, sehemu za Fomu FDA 5067, sehemu zilizoachiliwa, makundi yanayostahiki, wakati wa mwanzo na masasisho ya kila mwaka.
Usajili wa Kituo cha Vipodozi cha MoCRA: Kilichobadilika Chini ya Sheria ya Kisasa ya Udhibiti wa Vipodozi
7 Apr 2026
Nani anasajili kituo cha vipodozi chini ya kifungu cha 607 cha Sheria ya FD&C, jinsi FEI, ubaguzi, upyaaji na orodha ya bidhaa zinavyotofautiana, na kwanini kufungua faili si idhini ya FDA.
Wakati uorodheshaji wa bidhaa ya vipodozi na mapitio ya lebo yanapaswa kuunganishwa pamoja
11 Mac 2026
Inapohitajika, uorodheshaji wa bidhaa ni uwasilishaji kwa FDA wa mhusika anayewajibika aliyetajwa kwenye lebo. Ukaguzi wa lebo ni tathmini tofauti ya kitaalamu, si uwasilishaji.
Orodha + ukaguzi wa lebo pamoja?
Kifurushi cha Orodha ya Bidhaa za Vipodozi + Mapitio ya Lebo ni $249 kwa kila bidhaa na kinachanganya msaada wa kuorodhesha na mapitio ya lebo ya kipekee. Kifurushi cha Uzinduzi wa Chapa ya Vipodozi ($1,249) kinajumuisha msaada wa usajili wa kituo, vitengo vitano vya huduma ya kuorodhesha bidhaa na mapitio matano ya lebo. Bidhaa zinazostahiki zinaweza kushirikiana kuwasha orodha moja ya FDA.