FDABridge
← Înapoi la blog
General

Σύμβολα ετικετοποίησης ιατρικών συσκευών: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες κατασκευαστές

Η ετικετοποίηση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ χρησιμοποιεί τυποποιημένα σύμβολα. Οδηγός για Έλληνες κατασκευαστές.

Echipa FDABridge1 ian. 20261 min de citit

Η σωστή ετικετοποίηση ιατρικών συσκευών είναι κρίσιμη για την είσοδο στην αμερικανική αγορά. Ο FDA αναγνωρίζει τυποποιημένα σύμβολα σύμφωνα με τα πρότυπα ISO και ASTM. Ελληνικές εταιρείες ιατρικών συσκευών από την Αθήνα και τη Θεσσαλονίκη πρέπει να γνωρίζουν αυτά τα πρότυπα.

Αναγνωρισμένα πρότυπα συμβόλων

Ο FDA αναγνωρίζει: ISO 15223-1 (σύμβολα ιατρικών συσκευών), ASTM F2503 (σύμβολα ασφάλειας MRI), IEC 60601 (σύμβολα ηλεκτρικού εξοπλισμού). Τα σύμβολα πρέπει να αναφέρονται στον πίνακα συμβόλων της ετικέτας.

Glossary of Symbols

Ο FDA απαιτεί glossary of symbols — πίνακα επεξήγησης συμβόλων — στην ετικέτα ή τη συσκευασία. Εναλλακτικά, μπορεί να αναφέρεται URL ή QR code που οδηγεί στον πίνακα.

Σύμβολα CE vs FDA

Η σήμανση CE (ΕΕ) δεν αντικαθιστά τη συμμόρφωση FDA. Οι ελληνικές εταιρείες που πωλούν και στην ΕΕ και στις ΗΠΑ πρέπει να φέρουν και τα δύο σύνολα σημάνσεων.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει συμβουλευτική ετικετοποίησης ιατρικών συσκευών. Επισκεφθείτε fdabridge.com/medical-device.

Aveți nevoie de ajutor?

Aveți nevoie de ajutor în alegerea serviciului?

Comparați opțiunile principale și alegeți procesul potrivit produsului dumneavoastră.

Mai mult de citit

Articole conexe

General

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 apr. 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Citește mai mult →
General

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar. 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Citește mai mult →
General

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 mai 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Citește mai mult →