FDABridge
← Înapoi la blog
General

Registro de dispositivos médicos para fabricantes peruanos

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes peruanos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

Echipa FDABridge•1 ian. 2026•1 min de citit

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes peruanos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

Aveți nevoie de ajutor?

Aveți nevoie de ajutor în alegerea serviciului?

Comparați opțiunile principale și alegeți procesul potrivit produsului dumneavoastră.

Mai mult de citit

Articole conexe

General

Registro de dispositivos médicos para fabricantes argentinos

31 iul. 2026

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes argentinos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

Citește mai mult →
General

Qué es un número DUNS y por qué los exportadores de alimentos lo necesitan antes del registro FDA

28 iul. 2026

El número DUNS es un identificador de 9 dígitos que la FDA exige antes de registrar una instalación alimentaria. Esto es lo que deben saber los exportadores latinoamericanos.

Citește mai mult →
General

Identificador de Establecimiento FDA: Transición de DUNS a FEI

26 iul. 2026

Guía práctica para empresas de México sobre identificador de establecimiento fda: transición de duns a fei: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Citește mai mult →