FDABridge
← Înapoi la blog
General

تصدير العطور والبرفانات السعودية إلى أمريكا: دليل FDA

ما يحتاج مصنّعو العطور في السعودية معرفته عن لوائح FDA ومتطلبات الملصقات للسوق الأمريكي.

Echipa FDABridge1 ian. 20262 min de citit

تُعد المملكة العربية السعودية واحدة من أكبر أسواق العطور في العالم، مع تقاليد عريقة في صناعة العود والبخور والعطور الشرقية. يسعى كثير من المصنّعين والعلامات التجارية في الرياض وجدة ومكة لتصدير عطورهم الفاخرة إلى السوق الأمريكي الذي يُقدّر بمليارات الدولارات.

تصنيف العطور لدى FDA

تُصنّف العطور كمستحضرات تجميل لدى FDA ما لم تدّعي خصائص علاجية. تخضع لمتطلبات تسجيل MoCRA وملصقات مستحضرات التجميل. لا تحتاج العطور إلى موافقة مسبقة من FDA لكنها يجب أن تكون آمنة للمستهلك وتحمل ملصقاً متوافقاً.

متطلبات الملصقات للعطور

يجب أن يتضمن ملصق العطر اسم المنتج والوزن الصافي أو الحجم واسم وعنوان الشركة المسؤولة. بالنسبة لقائمة المكونات، يُسمح بإدراج مكونات العطر تحت مصطلح 'عطر' (Fragrance) دون تفصيل، لكن أي مكونات وظيفية أخرى يجب إدراجها بالكامل.

العود والبخور: اعتبارات خاصة

منتجات العود والبخور السعودية قد تواجه تحديات خاصة في السوق الأمريكي. يجب تحديد ما إذا كان المنتج يُستخدم على الجسم (مستحضر تجميل) أو كبخور (منتج استهلاكي لا يخضع لـ FDA). كما قد تتطلب بعض المكونات الطبيعية تقييم سلامة إضافي.

FDABridge ودعم مصدّري العطور

تقدم FDABridge خدمات متخصصة لمصنّعي العطور السعوديين تشمل تسجيل MoCRA ومراجعة الملصقات وتقييم المكونات. نفهم تقاليد العطور السعودية ونساعدك في دخول السوق الأمريكي. زر fdabridge.com للتواصل.

Aveți nevoie de ajutor?

Aveți nevoie de ajutor în alegerea serviciului?

Comparați opțiunile principale și alegeți procesul potrivit produsului dumneavoastră.

Mai mult de citit

Articole conexe

General

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 apr. 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Citește mai mult →
General

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 mar. 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Citește mai mult →
General

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 mai 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Citește mai mult →