FDABridge
← Înapoi la blog
General

Rejestracja zakładu farmaceutycznego FDA: co muszą złożyć polscy producenci

Dla polskich firm eksportujących leki do USA: rejestracja FDA przez DRLS, coroczne odnowienie i wymóg US Agent.

Echipa FDABridge•1 ian. 2026•1 min de citit

Dla polskich firm eksportujących leki do USA: rejestracja FDA przez DRLS, coroczne odnowienie i wymóg US Agent.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

Aveți nevoie de ajutor?

Aveți nevoie de ajutor în alegerea serviciului?

Comparați opțiunile principale și alegeți procesul potrivit produsului dumneavoastră.

Mai mult de citit

Articole conexe

General

Symbole na etykietach wyrobów medycznych: Co zagraniczni producenci muszą wiedzieć przy wejściu na rynek USA

28 apr. 2026

Etykietowanie wyrobów medycznych w USA wymaga specyficznych symboli do właściwej komunikacji. Zagraniczni producenci muszą znać standardy symboli akceptowane przez FDA przed eksportem urządzeń na rynek amerykański.

Citește mai mult →
General

Rejestracja wyrobów medycznych dla zagranicznych producentów: Przewodnik po amerykańskim systemie regulacyjnym

26 mar. 2026

Zagraniczni producenci wyrobów medycznych muszą zarejestrować swoje zakłady, wykazać urządzenia i — w zależności od klasy urządzenia — uzyskać zezwolenie lub zatwierdzenie FDA przed dystrybucją w USA.

Citește mai mult →
General

Dziesięć pytań do zadania przed zatrudnieniem konsultanta FDA

24 mai 2026

Wybór dostawcy usług zgodności FDA jest ważną decyzją. Te dziesięć pytań pomaga zagranicznym producentom odróżnić kompetentnych konsultantów od tych, którzy stworzą problemy, których nie potrafią naprawić.

Citește mai mult →