Detinerea și refuzul importului de către FDA: De ce se ţin expediţii şi cum să le împiedicăm

O detenţie a importurilor FDA este una dintre cele mai scumpe defecte de conformitate pe care un exportator de alimente străin le poate experimenta. Când FDA ține o expediție la un port din SUA, mărfurile stau într-un depozit cu obligații sau pe doc, în timp ce exportatorul se luptă să răspundă și în fiecare zi de întârziere acumulează taxe de demurare, taxe de depozitare și potențial de deteriorare pentru produsele perishabile. În cazul în care transportul este în cele din urmă refuzat, exportatorul trebuie să plătească pentru reexport sau distrugere. Dauna financiară este imediată, dar dauna pe termen lung este adesea mai gravă: de îndată ce un produs sau un produs este marcat în sistemul FDA, expedierile viitoare se confruntă cu o examinare mai mare, iar cumpărătorii pierd încrederea în capacitatea furnizorului de a deplasa în mod fiabil vamale americane.

Cum funcționează aplicarea importurilor de către FDA

FDA inspectează o fracţiune din milioane de transporturi de alimente care intră în Statele Unite în fiecare an. Agenția utilizează o abordare bazată pe risc, concentrând resursele de inspecție pe produse, țări și facilități care au o istorie de încălcări sau care intră în categoriile de risc ridicat. Când FDA selectează o expediție pentru examinare, poate efectua o revizuire a etichetei, un examen fizic sau o analiză de laborator sau toate cele trei. Dacă examinarea dezvăluie o încălcare a Legii Federale privind produsele alimentare, medicamente și cosmetice, FDA emite un Notice of Action (NOA) importatorului sau brokerului vamal, notificându-le formal că transportul a fost reținut și specificând presupusa încălcare.

Cele mai frecvente motive pentru care FDA a reținut importurile de alimente

Violaţiile de etichetare sunt cauza cea mai comună a detenţiei importurilor de alimente de către FDA. Produsele ajung cu etichete care nu respectă cerințele SUA panouri lipsă sau incorecte cu privire la nutriția, liste de ingrediente care nu sunt în ordine scăzută în greutate, alergeni nedeclarate, marcaje lipsă de țară de origine sau afirmații de sănătate care nu sunt autorizate de FDA. A doua cauză cea mai frecventă este o înregistrare expirată sau lipsă a instalației FDA. În cazul în care înregistrarea instalației de producție a expirat de obicei pentru că a fost ratată reînnoirea bianuală fiecare transport din acea instalație este automat supus refuzului. A treia cauză este adulterarea, care include contaminarea cu agenți patogeni cum ar fi Salmonella sau Listeria, prezența reziduurilor de pesticide interzise, murdarie, descompunere sau utilizarea aditivilor alimentare care nu sunt aprobate pentru utilizare în Statele Unite.

Alerte de import şi detenţie fără examinare fizică

Cel mai sever mecanism de aplicare este alertul de import. Când FDA identifică un model de încălcare de la un producător, produs sau țară specifică, agenția publică un alert de import care autorizează birourile de teren să oprească viitoarele transporturi fără a efectua un examen fizic o procedură cunoscută sub numele de Detenție fără examen fizic (DWPE). După ce o instalație este listată pe o alertă de import, fiecare transport din acea instalație este reținut automat în port până când exportatorul furnizează dovezi suficiente pentru a depăși apariția încălcării. Îndepărtarea de la o alertă de import este un proces lung care necesită, în mod obișnuit, teste de laborator ale unor terțe părți, documentație de acțiune corectivă și mai multe expediții curate și unele facilități rămân pe alertele de import timp de ani de zile.

Nerespectarea FSVP ca declanșator de detenție

Programul de verificare a furnizorilor străini este o obligație care revine importatorului din SUA, nu exportatorului străin , dar defectele FSVP afectează direct bunurile exportatorului. În cazul în care FDA inspectează importatorul și constată că nu au efectuat verificări adecvate ale furnizorilor pentru instalația străină, FDA poate opri transporturile de la acel furnizor până când importatorul nu va respecta cerințele. Exportatorii străini care se bazează pe un singur importator din SUA sunt în special vulnerabili: în cazul în care programul FSVP al importatorului respectiv este deficient, mărfurile exportatorului sunt păstrate chiar dacă exportatorul nu a făcut nimic greșit. În acest sens, FDABridge recomandă exportatorilor străini de alimente să înțeleagă statusul FSVP al importatorului și, dacă este posibil, să furnizeze documentația de care importatorul are nevoie pentru a menține un program conforme.

Cum ajută FDABridge să prevină detențiile de import

FDABridge ajută exportatorii străini de alimente să evite reținerile de import prin menținerea înregistrărilor actuale ale instalațiilor FDA, asigurând că denumirile agenților americani sunt active și răspunzătoare, verificând etichetele în funcție de cerințele actuale ale FDA înainte de expediere și coordonând cu importatorii documentația FSVP. Dacă o expediţie este reţinută, echipa noastră poate ajuta cu răspunsul la avizul de acţiune al FDA şi să lucreze spre rezolvare. Vizitați fdabridge.com/food pentru a afla mai multe sau fdabridge.com/contact pentru a ajunge la echipa noastră.