FDABridge
← ブログへ戻る
一般

Đăng ký FDA cho nhà sản xuất trứng và sản phẩm từ trứng: Phạm vi đầy đủ

Trứng nguyên vỏ là danh mục dễ thấy nhất, nhưng yêu cầu đăng ký FDA còn bao gồm trứng lỏng, trứng sấy khô và hàng chục sản phẩm từ trứng khác.

FDABridgeチーム2026年1月1日2 読み込み

Yêu cầu đăng ký sản phẩm trứng rộng hơn nhiều so với chỉ trứng nguyên vỏ. Theo 21 CFR Part 1, Subpart H, bất kỳ cơ sở thực phẩm nước ngoài nào sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm để tiêu thụ tại Mỹ đều phải đăng ký với FDA. Danh mục sản phẩm trứng bao gồm trứng nguyên vỏ, trứng lỏng, trứng đông lạnh, trứng sấy khô và nhiều sản phẩm được làm từ trứng như thành phần chính.

Sản phẩm nào được tính là sản phẩm trứng theo quy định FDA

Danh mục sản phẩm trứng bao gồm: trứng nguyên vỏ từ mọi loài gia cầm (gà, vịt, cút), trứng lỏng nguyên quả/lòng trắng/lòng đỏ, trứng đông lạnh, trứng sấy khô, mì trứng, mì ý trứng, chả giò, salad trứng, trứng ngâm, eggnog và hỗn hợp trứng xào. Nhà đóng gói sản xuất các sản phẩm này cho thị trường Mỹ phải nắm giữ đăng ký cơ sở thực phẩm FDA đang hoạt động.

Quy định trứng gà nguyên vỏ theo 21 CFR Part 118

Ngoài đăng ký cơ sở thực phẩm chung, nhà chế biến và đóng gói trứng gà nguyên vỏ cho thị trường Mỹ còn chịu 21 CFR Part 118 — Quy tắc An toàn Trứng. Quy tắc này áp đặt các yêu cầu phòng ngừa Salmonella Enteritidis cụ thể: kiểm tra môi trường, yêu cầu làm lạnh trong quá trình vận chuyển và lưu trữ. FDABridge quản lý cả đăng ký người sản xuất trứng gà theo Part 118 và đăng ký cơ sở thực phẩm FURLS.

FDABridge hỗ trợ nhà sản xuất sản phẩm trứng như thế nào

FDABridge cung cấp cả dịch vụ đăng ký trứng gà nguyên vỏ (bao gồm thành phần đăng ký Part 118) và dịch vụ US Agent cho nhà đăng ký nước ngoài. Truy cập fdabridge.com/shell-egg-registration để biết chi tiết về đăng ký sản phẩm trứng hoặc fdabridge.com/food-facility-registration cho đăng ký cơ sở thực phẩm tiêu chuẩn.

助けて欲しい?

サービス選びでお困りですか?

主要サービスを比較し、製品に適した申請方法をお選びください。

読むべきこと

関連記事

一般

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

2026年4月28日

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

続きを読む →
一般

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

2026年3月26日

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

続きを読む →
一般

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

2026年5月24日

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

続きを読む →