明確な成果物
当社が対応する内容
- 規則（EU）2023/1545に対応した香料アレルゲン表示の評価。
- ご提供いただいた処方とサプライヤーデータに基づく、必要な表示変更の特定。
開始の準備
ご提供いただくもの
- 定量処方と製品タイプ（洗い流さない製品か、洗い流す製品か）。
- 各香料、精油、関連原料に関する最新の香料・アレルゲンステートメント。
- 現在のINCI表示と、予定しているラベルデザイン。
対象範囲の制限事項
- 対象を絞ったこの評価は、完全なCPSRでも、表示全体のレビューでもありません。
- サプライヤーデータは関連するアレルゲンを網羅している必要があります。不足している、または古いステートメントは、差し替えが必要になる場合があります。
- 2026年7月31日以降、EU市場に新たに上市される製品は、改正後のアレルゲン表示規則を満たす必要があります。それ以前に上市された対象製品は、経過措置の条件のもとで2028年7月31日まで引き続き流通させることができます。この状況は、実際の上市状況と在庫の証拠に基づいて評価します。
お問い合わせから成果物のお届けまで
01
製品と対象範囲の確認
販売する製品、販売先、すでにお持ちの根拠資料をお知らせください。ご不明な点がある場合は、ご注文前にお問い合わせください。
02
申込情報の送信と安全なお支払い
お申し込み後、このサービス専用のユーロ（EUR）建てのStripe Checkoutに進みます。記載の書類はinfo@fdabridge.comへお送りください。検体は、当社からの案内があるまで送らないでください。
03
合意した成果物の受領
書類が揃っているかを確認し、評価または試験を調整して、合意した報告書またはファイルをお届けします。範囲の追加が必要な場合は、さらに作業を進める前にご説明します。
既存の香料表示で十分ですか？
必ずしも十分とは限りません。完成品を評価するには、サプライヤーによる最新のアレルゲン情報と、関連する各成分の濃度が必要です。
公式の参考情報： 欧州委員会：EUの化粧品法令。FDABridgeは独立した民間のサービス提供者です。評価、レビュー、届出は政府による承認ではありません。