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EU化粧品市場への参入

EU化粧品の訴求表現レビュー

訴求表現が小売業者や消費者に届く前に、製品がうたう内容をお手元の根拠と照らし合わせて確認します。

明確な成果物

当社が対応する内容

  • 合意した範囲に含まれる化粧品の訴求表現の適合性レビュー。
  • ご提供いただいた根拠資料に基づく、文言や根拠の不足点の特定。
開始の準備

ご提供いただくもの

  • 訴求表現の正確な文言と、掲載されるラベル、ウェブサイト、広告などの文脈。
  • 製品の処方と機能。
  • 各訴求表現を裏付ける研究、試験報告書、その他の根拠。

対象範囲の制限事項

  • 新たな臨床試験、有効性試験、ラボ試験は含まれません。
  • 訴求表現のレビューは、ラベルデザイン全体のレビュー、安全性評価、CPNP届出の代わりにはなりません。

お問い合わせから成果物のお届けまで

01

製品と対象範囲の確認

販売する製品、販売先、すでにお持ちの根拠資料をお知らせください。ご不明な点がある場合は、ご注文前にお問い合わせください。

02

申込情報の送信と安全なお支払い

お申し込み後、このサービス専用のユーロ(EUR)建てのStripe Checkoutに進みます。記載の書類はinfo@fdabridge.comへお送りください。検体は、当社からの案内があるまで送らないでください。

03

合意した成果物の受領

書類が揃っているかを確認し、評価または試験を調整して、合意した報告書またはファイルをお届けします。範囲の追加が必要な場合は、さらに作業を進める前にご説明します。

パッチテストですべての訴求表現を裏付けられますか?

いいえ。パッチテストが対象とするのは、皮膚刺激性に関する特定の問いです。有効性やその他の性能に関する訴求表現には、その文言に見合った根拠が必要です。

公式の参考情報: 欧州委員会:EUの化粧品法令。FDABridgeは独立した民間のサービス提供者です。評価、レビュー、届出は政府による承認ではありません。