明確な成果物
当社が対応する内容
- 被験者10名による48時間のin vivo（ヒト）化粧品パッチテスト。
- 合意した試験を対象とする署名入りの試験報告書。
開始の準備
ご提供いただくもの
- 製品40 gまたは40 ml（試験機関による受け入れが条件となります）。
- 完全な処方、製品規格、用途。
- 関連する安全性情報と既存の試験報告書。
対象範囲の制限事項
- 検体の送付、追加試験、再試験は含まれません。
- この試験は、すべての使用者に反応が出ないことを保証するものではなく、低アレルギー性や有効性の訴求表現を自動的に裏付けるものでもありません。
お問い合わせから成果物のお届けまで
01
製品と対象範囲の確認
販売する製品、販売先、すでにお持ちの根拠資料をお知らせください。ご不明な点がある場合は、ご注文前にお問い合わせください。
02
申込情報の送信と安全なお支払い
お申し込み後、このサービス専用のユーロ（EUR）建てのStripe Checkoutに進みます。記載の書類はinfo@fdabridge.comへお送りください。検体は、当社からの案内があるまで送らないでください。
03
合意した成果物の受領
書類が揃っているかを確認し、評価または試験を調整して、合意した報告書またはファイルをお届けします。範囲の追加が必要な場合は、さらに作業を進める前にご説明します。
これは完全な臨床有効性試験ですか？
いいえ。所定の皮膚刺激性パッチテストです。有効性試験や、より広範な臨床的訴求表現には、別途合意した範囲が必要です。
公式の参考情報： 欧州委員会：EUの化粧品法令。FDABridgeは独立した民間のサービス提供者です。評価、レビュー、届出は政府による承認ではありません。