明確な成果物
当社が対応する内容
- 合意した欧州薬局方の試験計画に基づく保存効力試験。
- 結果を記載した署名入りの試験報告書。
開始の準備
ご提供いただくもの
- 製品160 gまたは160 ml（事前に適合性と送付の手配を確認します）。
- 処方、防腐システム、製品規格。
- 用途、包装、既存の微生物データ（ある場合）。
対象範囲の制限事項
- 検体の送付、追加試験、再試験は含まれません。
- この試験は、自動的にISO 11930試験となるものではありません。ご注文前に、安全性評価者と試験方法をご確認ください。
お問い合わせから成果物のお届けまで
01
製品と対象範囲の確認
販売する製品、販売先、すでにお持ちの根拠資料をお知らせください。ご不明な点がある場合は、ご注文前にお問い合わせください。
02
申込情報の送信と安全なお支払い
お申し込み後、このサービス専用のユーロ（EUR）建てのStripe Checkoutに進みます。記載の書類はinfo@fdabridge.comへお送りください。検体は、当社からの案内があるまで送らないでください。
03
合意した成果物の受領
書類が揃っているかを確認し、評価または試験を調整して、合意した報告書またはファイルをお届けします。範囲の追加が必要な場合は、さらに作業を進める前にご説明します。
すべての化粧品にこの試験が必要ですか？
試験の必要性は、処方、用途、入手可能な根拠によって異なります。適合性は安全性評価者にご確認ください。別の試験計画は、この掲載サービスには含まれません。
公式の参考情報： 欧州委員会：EUの化粧品法令。FDABridgeは独立した民間のサービス提供者です。評価、レビュー、届出は政府による承認ではありません。