भारतीय निर्यातकों के लिए FDA पंजीकरण
हम सभी FDA प्रक्रियाएं संभालते हैं ताकि आप अमेरिकी बाजार में बेचने पर ध्यान दे सकें।
अमेरिका को निर्यात करने के लिए भारतीय निर्माताओं को आमतौर पर क्या चाहिए
भारत मसाले, चाय, स्नैक्स, आयुर्वेदिक उत्पाद और सौंदर्य प्रसाधनों के सबसे बड़े निर्यातकों में से एक है जो अमेरिकी बाजार में व्यापक रूप से बिकते हैं।
अमेरिका को खाद्य पदार्थ निर्यात करने के लिए, आपकी सुविधा को आमतौर पर FDA के साथ पंजीकरण करना होता है, जिसमें US Agent और DUNS नंबर शामिल है। सौंदर्य प्रसाधनों के लिए, 2023 के MoCRA कानून के तहत सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण अनिवार्य है।
हमने कई भारतीय निर्माताओं को इन आवश्यकताओं को पूरा करने में मदद की है। पूरी प्रक्रिया ऑनलाइन होती है और हम आपकी ओर से सभी दस्तावेज संभालते हैं।
भारतीय निर्यातकों के लिए सेवा पैकेज
खाद्य स्टार्टर पैकेज
USD 449
- ✓DUNS नंबर (यदि आवश्यक हो)
- ✓FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण
- ✓पहले वर्ष के लिए US Agent
कॉस्मेटिक स्टार्टर पैकेज
USD 449
- ✓FDA सुविधा पंजीकरण (MoCRA)
- ✓उत्पाद सूचीकरण — 1 उत्पाद
- ✓US Agent सहायता
भारतीय निर्माताओं के सामान्य प्रश्न
क्या भारतीय खाद्य सुविधाओं को FDA पंजीकरण की आवश्यकता है?+
अधिकांश मामलों में हां। यदि आपकी सुविधा अमेरिका को निर्यात के लिए खाद्य पदार्थ बनाती, प्रसंस्करण करती, पैक करती या संग्रहीत करती है, तो आपको आमतौर पर पहली शिपमेंट से पहले FDA में पंजीकरण करना होगा।
US Agent क्या है और यह क्यों जरूरी है?+
US Agent अमेरिका में स्थित एक संपर्क व्यक्ति है जो विदेशी सुविधा के FDA पंजीकरण में दर्ज होता है। FDA आपके पंजीकरण से संबंधित सूचनाएं इसी माध्यम से भेजता है।
FDA पंजीकरण में कितना समय लगता है?+
अधिकांश मानक खाद्य और सौंदर्य प्रसाधन पंजीकरण हमें पूरी जानकारी मिलने के 3–5 कार्य दिवसों में पूरे हो जाते हैं।
FDA पंजीकरण की लागत क्या है?+
खाद्य स्टार्टर और कॉस्मेटिक स्टार्टर पैकेज दोनों USD 449 में उपलब्ध हैं, जिसमें DUNS नंबर, FDA सुविधा पंजीकरण और पहले वर्ष का US Agent शामिल है। सभी विकल्प मूल्य पृष्ठ पर देखें।
DUNS नंबर क्या है?+
DUNS एक व्यावसायिक पहचान संख्या है जो Dun & Bradstreet द्वारा जारी की जाती है। कई FDA आवेदनों में इसकी आवश्यकता होती है और हम आपको इसे प्राप्त करने में सहायता कर सकते हैं।
भारतीय निर्यातकों के लिए लेख
FDA पंजीकरण गाइड: मुंबई, दिल्ली और सूरत के खाद्य निर्माताओं के लिए
मुंबई, दिल्ली और सूरत में खाद्य उद्योग तेज़ी से अमेरिका को निर्यात कर रहा है। यह मार्गदर्शिका FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण की प्रक्रिया और आवश्यक दस्तावेज़ समझाती है।
अमेरिका में भारतीय सौंदर्य उत्पाद निर्यात करना: MoCRA और FDA पंजीकरण
MoCRA कानून के तहत सभी विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को FDA के साथ अपनी सुविधाएँ और उत्पाद पंजीकृत कराने होंगे। मुंबई और बेंगलुरु के निर्माताओं के लिए यह जानना ज़रूरी है।
DUNS नंबर क्या है और खाद्य निर्यातकों को FDA पंजीकरण से पहले इसकी आवश्यकता क्यों है
DUNS नंबर एक 9-अंकीय पहचानकर्ता है जिसे FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण से पहले अनिवार्य करता है। यह भारतीय निर्यातकों को क्या जानना आवश्यक है।
एक विदेशी कंपनी अमेरिका को खाद्य पदार्थ कैसे निर्यात कर सकती है: FDA आवश्यकताएं
अमेरिका को खाद्य पदार्थ निर्यात करने के लिए FDA सुविधा पंजीकरण, DUNS नंबर, US Agent, पूर्व सूचना और अनुपालन लेबलिंग आवश्यक है।
OMUFA क्या है और यह विदेशी OTC दवा निर्माताओं के लिए क्या मायने रखता है
OMUFA विदेशी OTC दवा निर्माताओं पर वार्षिक अनिवार्य शुल्क लगाता है। अमेरिकी बाजार के लिए OTC दवाएं बनाने वाली विदेशी सुविधाओं को इन शुल्कों का भुगतान करना होता है।
FDA दवा सुविधा पंजीकरण: विदेशी निर्माताओं को क्या फाइल करना होगा
दवा सुविधा पंजीकरण अमेरिका के लिए दवाएं बनाने वाली हर विदेशी सुविधा के लिए कानूनी अनिवार्यता है। जानें कौन पंजीकृत होता है, कब और कैसे।
NDC नंबर क्या है और विदेशी दवा निर्माता इसे कैसे प्राप्त करते हैं
NDC नंबर अमेरिका में बेचे जाने वाले हर दवा उत्पाद के लिए अनिवार्य पहचानकर्ता है। विदेशी निर्माता इसे FDA की दवा सूची प्रक्रिया के माध्यम से प्राप्त करते हैं।
FDA दवा लेबलिंग आवश्यकताएं: विदेशी निर्माताओं को क्या शामिल करना होगा
अमेरिकी दवा लेबलिंग FDA नियामक आवश्यकताओं द्वारा परिभाषित है। अनुपालन न करने वाली लेबलिंग वाली शिपमेंट सीमा पर अस्वीकार हो जाती है।
मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए
अमेरिका में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग में विशिष्ट मानक प्रतीक शामिल हैं। विदेशी निर्माताओं को निर्यात से पहले FDA द्वारा स्वीकृत मानकों को समझना होगा।
FDA पंजीकरण नंबर समझाए गए: FEI, DUNS और सुविधा पहचान
FDA विदेशी खाद्य और दवा सुविधाओं की पहचान के लिए कई नंबरों का उपयोग करता है। प्रत्येक नंबर को समझने से महंगी आयात देरी से बचाव होता है।
विदेशी पंजीकृत सुविधाओं का FDA निरीक्षण: क्या उम्मीद करें और कैसे तैयार हों
FDA के पास विदेशी खाद्य और दवा सुविधाओं का निरीक्षण करने का अधिकार है। निरीक्षण के बारे में समझ निर्माताओं को तैयार रहने में मदद करती है।
अमेरिकी कॉस्मेटिक लेबलिंग 2026: MoCRA प्राथमिक प्रदर्शन पैनल आवश्यकताएं
MoCRA ने अमेरिका में बेचे जाने वाले सौंदर्य उत्पादों के लिए नए अनिवार्य लेबलिंग तत्व पेश किए हैं। विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को 2026 की अनुपालन समय सीमा से पहले लेबल अपडेट करने होंगे।
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण: चरण-दर-चरण मार्गदर्शिका
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण कैसे करें — DUNS प्राप्त करना, FFRPS पर फाइल करना और पंजीकरण संख्या प्राप्त करना — भारतीय खाद्य निर्यातकों के लिए।
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण अस्वीकार होने के कारण
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण अस्वीकार क्यों होते हैं — डेटा त्रुटियाँ, अनुपस्थित US Agent और गलत उत्पाद वर्गीकरण — भारतीय निर्यातकों के लिए।
UFI नंबर क्या है और यह FDA पंजीकरण को कैसे प्रभावित करता है
UFI — Unique Formula Identifier — यूरोपीय खतरनाक उत्पादों के लिए है, लेकिन यह FDA पंजीकरण और वैश्विक अनुपालन दोनों को प्रभावित करता है।
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण से पहले तैयार करने वाले दस्तावेज़
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण शुरू करने से पहले भारतीय निर्यातकों को कौन से दस्तावेज़ और जानकारी तैयार रखनी चाहिए।
FDA निर्यात प्रमाणपत्र: निर्माताओं को कब इनकी आवश्यकता होती है
FDA निर्यात प्रमाणपत्र कब आवश्यक होते हैं, इन्हें कैसे प्राप्त करें और भारतीय खाद्य निर्यातकों के लिए इनका क्या महत्व है।
विदेशी निर्माताओं के लिए मेडिकल डिवाइस पंजीकरण
अमेरिका को मेडिकल डिवाइस निर्यात करने वाले भारतीय निर्माताओं के लिए FDA पंजीकरण, 510(k) और PMN प्रक्रिया की जानकारी।
FSMA निवारक नियंत्रण: विदेशी खाद्य निर्माताओं के लिए क्या आवश्यक है
FSMA के तहत FDA के निवारक नियंत्रण नियम भारतीय खाद्य निर्यातकों पर कैसे लागू होते हैं — Preventive Controls for Human Food नियम की मुख्य आवश्यकताएं।
REACH अनुपालन: यूरोप को निर्यात करने वाले गैर-EU निर्माताओं के लिए
REACH यूरोपीय रसायन नियमन है जो EU को रसायन या कॉस्मेटिक निर्यात करने वाले भारतीय निर्माताओं पर लागू होता है। मुख्य दायित्वों को समझें।
FDA पंजीकरण के लिए DUNS नंबर कैसे प्राप्त करें: भारतीय निर्यातकों के लिए चरण-दर-चरण
DUNS नंबर FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण के लिए अनिवार्य पहला कदम है। भारतीय निर्यातकों के लिए Dun & Bradstreet आवेदन प्रक्रिया की विस्तृत जानकारी।
विदेशी खाद्य निर्यातकों के लिए DUNS नंबर: अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
FDA पंजीकरण के लिए DUNS नंबर से संबंधित भारतीय खाद्य निर्यातकों के सबसे सामान्य प्रश्नों के उत्तर।
FEI नंबर क्या है और यह FDA-पंजीकृत सुविधाओं के लिए क्यों महत्वपूर्ण है
FDA Establishment Identifier (FEI) पंजीकरण के बाद जारी होने वाला स्थायी पहचानकर्ता है। जानें यह कहाँ उपयोग होता है और इसे कैसे ट्रैक करें।
FSMA का उल्लंघन: भारतीय खाद्य सुविधाओं के लिए परिणाम और पुनर्प्राप्ति
FSMA अनुपालन एकबारगी नहीं होता। जो भारतीय सुविधाएं पंजीकरण समाप्त होने देती हैं या FSMA आवश्यकताओं को पूरा नहीं करतीं, उन्हें बढ़ते परिणामों का सामना करना पड़ता है।
एक भारतीय कंपनी में खाद्य, सौंदर्य प्रसाधन और दवाओं के FDA पंजीकरण का प्रबंधन
अमेरिका को कई श्रेणियां निर्यात करने वाली भारतीय कंपनियां FDA के तहत ओवरलैपिंग पंजीकरण दायित्वों का सामना करती हैं। एकीकृत अनुपालन दृष्टिकोण यहाँ है।
भारतीय अंडा और अंडा उत्पाद निर्माताओं के लिए FDA पंजीकरण
शेल एग सबसे स्पष्ट श्रेणी है, लेकिन पंजीकरण की आवश्यकता तरल, जमे हुए, सूखे और दर्जनों व्युत्पन्न उत्पादों तक फैली है।
CPNP: संक्षिप्त नाम का अर्थ और भारतीय निर्यातकों के लिए EU अधिसूचना प्रक्रिया
CPNP का अर्थ Cosmetic Products Notification Portal है — EU कॉस्मेटिक अधिसूचना पोर्टल। भारतीय निर्यातकों के लिए यह वास्तव में क्या मांगता है।
FDA पंजीकरण के लिए DUNS नंबर: भारतीय निर्यातकों के सामान्य प्रश्न
DUNS नंबर FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण के लिए पूर्व शर्त है। पंजीकरण से पहले DUNS नंबर चाहने वाले भारतीय निर्माताओं के सामान्य प्रश्न।
अमेरिका को निर्यात करने वाली हर भारतीय कंपनी को DUNS नंबर की आवश्यकता क्यों है
DUNS नंबर FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण के लिए अनिवार्य है और अमेरिकी सरकार व व्यापार प्रक्रियाओं में दिखाई देता है।
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण: पहली बार पंजीकरण करने वाले भारतीयों के प्रश्न
पहली बार पंजीकरण करने वाले भारतीय निर्माताओं के व्यावहारिक प्रश्न। सीधे उत्तर यहाँ हैं।
FDA 2018 खाद्य सुविधा पंजीकरण मार्गदर्शन: भारतीय निर्यातकों के लिए कृषि छूट का स्पष्टीकरण
2018 में FDA ने FSMA के तहत पंजीकरण के बारे में प्रश्नों का उत्तर देने वाला अंतिम मार्गदर्शन जारी किया, जिसमें कृषि छूट पर ध्यान केंद्रित था।
2025 में अमेरिका को खाद्य और उपभोक्ता उत्पाद निर्यात करना: भारतीय निर्यातकों के लिए गाइड
अमेरिका दुनिया का सबसे बड़ा एकल आयात बाजार है। 2025 में अमेरिकी आयात प्रक्रिया के बारे में भारतीय निर्यातकों को क्या जानना चाहिए।
MoCRA कॉस्मेटिक गाइड: FDA पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण अनिवार्यताएँ
MoCRA के तहत सभी विदेशी कॉस्मेटिक निर्माताओं को FDA में सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण कराना अनिवार्य है।
FDA का UFI/DUNS प्रवर्तन: भारतीय निर्यातकों को क्या जानना चाहिए
FDA अब DUNS नंबर का सत्यापन अनिवार्य कर रहा है। रद्द हुए पंजीकरण और 30-दिन की समयसीमा के बारे में जानें।
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण नवीनीकरण 2026: तैयारी गाइड
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण का द्विवार्षिक नवीनीकरण अक्टूबर-दिसंबर 2026 में होगा।
एकीकृत अनुपालन भागीदार: खंडित दृष्टिकोण के जोखिम
FDA अनुपालन के लिए एक ही भागीदार क्यों बेहतर है — खंडित सेवाओं के जोखिम और एकीकृत समाधान के लाभ।
FDA पंजीकरण पर्याप्त नहीं है: अनुपालन की अतिरिक्त परतें
FDA पंजीकरण केवल निर्देशिका प्रविष्टि है। FSVP, सुरक्षा योजनाएँ, नियंत्रण और लेबलिंग सहित पूर्ण अनुपालन आवश्यक है।
FFR समयसीमा और दंड: पंजीकरण समाप्ति के परिणाम
2019 में 47,635 पंजीकरण हटाए गए। समाप्त पंजीकरण का मतलब अवरुद्ध शिपमेंट।
Import Alert 99-32: DWPE और भारतीय निर्यातकों पर प्रभाव
Import Alert 99-32 (DWPE) क्या है, रेड लिस्ट कैसे काम करती है, और 24 घंटे की प्रतिक्रिया।
FDABridge कौन है?
FDABridge के बारे में जानें — मियामी, अमेरिका स्थित कंपनी जो निर्यातकों को हिंदी में FDA पंजीकरण सेवा और किफायती मूल्य प्रदान करती है।
हजारों निर्यातक FDABridge क्यों चुनते हैं
संपूर्ण सेवा, हिंदी में सहायता, पारदर्शी मूल्य और 100% पंजीकरण सफलता दर।
FDABridge बनाम अन्य FDA पंजीकरण सेवाएं
FDABridge और प्रतिस्पर्धियों के बीच कीमत, सेवा सीमा और सहायता गुणवत्ता की ईमानदार तुलना।
FDABridge का मिशन
FDABridge का दर्शन: हर निर्माता अमेरिकी बाजार तक पहुंचने का हकदार है। नियामक बाधाएं अच्छे उत्पादों को नहीं रोकनी चाहिए।
भारतीय निर्यातकों के लिए FDA प्रायर नोटिस और आयात अनुपालन
भारतीय खाद्य निर्यातकों को FDA प्रायर नोटिस दाखिल करने की समयसीमा, सामान्य गलतियाँ और अनुपालन आवश्यकताओं की पूरी जानकारी।
FDA द्विवार्षिक पंजीकरण नवीनीकरण: भारतीय निर्माताओं के लिए आवश्यक जानकारी
भारतीय खाद्य निर्माताओं को FDA द्विवार्षिक नवीनीकरण की समयसीमा, प्रक्रिया और परिणामों की संपूर्ण गाइड।
पैकेजिंग निर्माताओं के लिए FDA Food Contact Substance अधिसूचना
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख 21 CFR 170-199 के तहत खाद्य संपर्क पदार्थों, FCN फाइलिंग और पैकेजिंग माइग्रेशन परीक्षण जैसी प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।
21 CFR Part 123 के तहत Seafood HACCP
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA एलर्जेन लेबलिंग — 9 एलर्जेन और FASTER Act
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
डिब्बाबंद खाद्य निर्यात — FCE, SID और थर्मल प्रोसेसिंग
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA Nutrition Facts Panel प्रारूप आवश्यकताएं
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FSMA — खाद्य सुरक्षा आधुनिकीकरण अधिनियम
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA VQIP कार्यक्रम
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
अमेरिका को डेयरी उत्पाद निर्यात
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
अनुबंध निर्माताओं के लिए FDA पंजीकरण
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FSMA Sanitary Transportation Rule
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
21 CFR Part 120 के तहत Juice HACCP
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
मसालों और सीज़निंग का निर्यात
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA शिशु फॉर्मूला पंजीकरण
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
Foreign Supplier Verification Program (FSVP)
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA खाद्य योज्य याचिका और GRAS
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
कन्फेक्शनरी और चॉकलेट मानक
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA तृतीय-पक्ष प्रमाणन कार्यक्रम
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
चाय और कॉफी निर्यात
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
PCQI प्रशिक्षण आवश्यकताएं
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
फ्रोज़न और प्रशीतित खाद्य निर्यात
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
MoCRA प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग
मुंबई, दिल्ली में सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
कॉस्मेटिक बनाम ड्रग वर्गीकरण
मुंबई, दिल्ली में सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
CIR सामग्री सुरक्षा समीक्षा
मुंबई, दिल्ली में सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
स्किनकेयर उत्पाद निर्यात
मुंबई, दिल्ली में सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
हेयर केयर उत्पाद अनुपालन
मुंबई, दिल्ली में सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
कॉस्मेटिक्स में रंग योज्य
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इत्र और परफ्यूम निर्यात
मुंबई, दिल्ली में सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
MoCRA लघु व्यवसाय छूट
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नेल उत्पाद और FDA
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कॉस्मेटिक्स पर ऑर्गेनिक और प्राकृतिक दावे
मुंबई, दिल्ली में सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
OTC दवा पंजीकरण
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA Drug Listing (21 CFR 207)
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
Drug CGMP (21 CFR 210/211)
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
होम्योपैथिक उत्पाद निर्यात
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
OTC Monograph सुधार (CARES Act)
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
Drug Master Files (DMF)
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA दवा प्रतिष्ठान निरीक्षण
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
OTC दवा के रूप में हैंड सैनिटाइज़र
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
PDUFA शुल्क
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA दवा लेबलिंग (Drug Facts बनाम प्रिस्क्रिप्शन)
मुंबई, दिल्ली में दवा निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
CBP और FDA आयात जांच
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA चेतावनी पत्र
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA PREDICT जोखिम स्क्रीनिंग
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA रिकॉल प्रक्रिया
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
शुल्क और FDA अनुपालन
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA पंजीकरण धोखाधड़ी
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
अमेरिकी बंदरगाह आगमन प्रक्रिया
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA Establishment Identifier (DUNS/FEI)
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
बहु-श्रेणी FDA अनुपालन
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
उत्पत्ति देश लेबलिंग
मुंबई, दिल्ली में उत्पाद निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.
FDA कहानियाँ #001 — सिसिली का जैतून तेल लेबल अमेरिकी सीमा पर अस्वीकृत होने से 8 दिन दूर था
फैसिलिटी छह साल से अमेरिका को झींगा निर्यात कर रही थी। फिर एक कंटेनर लॉस एंजिल्स में रोक लिया गया। FDA पंजीकरण समाप्त हो चुका था — और किसी ने उन्हें बताया नहीं।
FDA कहानियाँ #002 — वियतनामी समुद्री खाद्य कारखाने ने 14 महीने तक अपना पंजीकरण खो दिया और उसे पता नहीं चला
उनके सबसे ज्यादा बिकने वाले मॉइस्चराइज़र पर SPF 15 का दावा मतलब था कि यह अमेरिका में कॉस्मेटिक नहीं था। यह एक ओवर-द-काउंटर दवा थी। उनके पास दवा पंजीकरण नहीं था।
FDA कहानियाँ #003 — तुर्की सौंदर्य प्रसाधन ब्रांड ने पाया कि उनका मॉइस्चराइज़र एक अपंजीकृत दवा था
DUNS रिकॉर्ड में एक नाम था। FDA पंजीकरण में दूसरा। निर्यात प्रमाणपत्र में तीसरा। हर शिपमेंट एक टिकटिक करता बम था।
FDA कहानियाँ #004 — ब्राज़ीली कॉफी निर्यातक के DUNS नंबर में 2 साल तक गलत कंपनी का नाम था
प्रमाणपत्र आधिकारिक दिख रहा था। इस पर FDA लोगो, पंजीकरण संख्या और सोने की मुहर थी। यह पूरी तरह नकली था।
FDA कहानियाँ #005 — पाकिस्तानी चावल मिल ने एक FDA पंजीकरण के लिए $2,400 का भुगतान किया जो अस्तित्व में नहीं था
FDA ने फाइल में दर्ज US Agent नंबर पर कॉल किया। कोई जवाब नहीं। कोई कॉलबैक नहीं। फैसिलिटी को फ्लैग किया गया। शिपमेंट रोक दिया गया। सब कुछ एक फोन के कारण जो किसी ने नहीं उठाया।
FDA कहानियाँ #006 — भारतीय मसाला निर्यातक को हिरासत में लिया गया क्योंकि US Agent का फोन वॉइसमेल पर गया
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण हो गया था। लेबल तैयार था। फिर हमने एक सवाल पूछा: क्या आपकी हॉट सॉस एसिडिफाइड है? जवाब ने सब कुछ बदल दिया।
FDA कहानियाँ #007 — मैक्सिकन हॉट सॉस निर्माता को एक FCE नंबर की आवश्यकता थी जिसके बारे में उन्होंने कभी नहीं सुना था
बाईस कॉस्मेटिक उत्पाद MoCRA के तहत बिना किसी समस्या के पंजीकृत हुए। तेईसवें में एक रंग योजक था जो कोरिया में वैध है लेकिन अमेरिका में प्रतिबंधित।
FDA कहानियाँ #008 — कोरियाई ब्यूटी ब्रांड ने 22 उत्पाद पंजीकृत किए। उत्पाद #23 ने लगभग उन्हें डुबो दिया।
दवा प्रतिष्ठान पंजीकरण सक्रिय था। उत्पाद सूचीबद्ध था। फिर वार्षिक शुल्क चालान 60 दिनों तक अदा नहीं किया गया। FDA ने सब कुछ रोक दिया।
FDA कहानियाँ #009 — जर्मन दवा कंपनी GDUFA शुल्क का भुगतान करना भूल गई। पंजीकरण निलंबित।
फैसिलिटी पंजीकृत थी। लेबल अनुपालित थे। लेकिन 12 शिपमेंट में से किसी के लिए Prior Notice दाखिल नहीं किया गया। सभी 12 को अस्वीकार किया जा सकता था।
FDA कहानियाँ #010 — थाई नारियल दूध उत्पादक ने Prior Notice के बिना 12 कंटेनर भेजे
कंपनी की अंग्रेजी वेबसाइट पर 'FDA Approved' शब्द दिखाई दिए। FDA खाद्य उत्पादों या सुविधाओं को मंजूरी नहीं देता। उन दो शब्दों ने उन्हें लगभग अमेरिकी बाजार खोने पर मजबूर कर दिया।
FDA कहानियाँ #011 — कोलंबियाई कॉफी ब्रांड ने अपनी वेबसाइट पर 'FDA Approved' लिखा। FDA ने नोटिस किया।
अर्गन तेल की वही बोतल एक वेबसाइट पर खाना पकाने के तेल और दूसरी पर बालों के उपचार के रूप में बेची जा रही थी। FDA इन्हें दो पूरी तरह अलग उत्पाद मानता है।
FDA कहानियाँ #012 — मोरक्कन आर्गन तेल निर्यातक को चुनना पड़ा: सौंदर्य प्रसाधन या खाद्य पदार्थ?
आहार पूरक में पारंपरिक चीनी चिकित्सा में व्यापक रूप से इस्तेमाल होने वाला वानस्पतिक घटक था। अमेरिका में यह अस्वीकृत नया आहार घटक था। पूरी शिपमेंट अस्वीकार कर दी गई।
FDA कहानियाँ #013 — चीनी सप्लीमेंट फैक्ट्री का सामग्री चीन में कानूनी लेकिन FDA द्वारा प्रतिबंधित था
पिरोगी में गेहूं, अंडे और दूध थे। लेबल पर सामग्री सूचीबद्ध थी। लेकिन कोई एलर्जेन घोषणा नहीं थी। कोई 'Contains' नहीं। कोई कोष्ठक नहीं। कुछ नहीं।
FDA कहानियाँ #014 — पोलिश फ्रोज़न पिरोगी निर्माता के पास कोई एलर्जेन घोषणा नहीं थी
उत्पाद भारत में निर्मित, दुबई भेजा गया पुनर्पैकेजिंग के लिए, और अमेरिका को 'Product of UAE' लेबल के साथ निर्यात किया गया। मूल देश इस तरह काम नहीं करता।
FDA कहानियाँ #015 — UAE पुनः-निर्यातक ने सीखा कि 'Made in UAE' गलत मूल देश था
Prior Notice में एक FDA पंजीकरण संख्या दर्ज थी जो दूसरे शहर की दूसरी फैसिलिटी की थी। उस संख्या से दाखिल प्रत्येक शिपमेंट तकनीकी रूप से अमान्य थी।
FDA कहानियाँ #016 — मिस्र के खजूर निर्यातक के Prior Notice में गलत FDA पंजीकरण संख्या थी
उत्पाद ने 'ऊर्जा बढ़ाने और प्रतिरक्षा कार्य का समर्थन' करने का दावा किया। ये संरचना/कार्य दावे हैं। उत्पाद को Supplement Facts पैनल चाहिए था, Nutrition Facts नहीं।
FDA कहानियाँ #017 — जापानी माचा कंपनी खाद्य लेबल के साथ आहार पूरक बेच रही थी
प्रसंस्करण सुविधा पंजीकृत थी। निर्यात से पहले तैयार उत्पाद संग्रहीत करने वाला गोदाम नहीं था। गोदाम को अपना पंजीकरण चाहिए था।
FDA कहानियाँ #018 — नाइजीरियाई शिया बटर उत्पादक के पास 2 सुविधाएं थीं लेकिन केवल 1 पंजीकरण
उन्होंने Saks और Nordstrom में लॉन्च किया। बारह सुगंध। शून्य FDA पंजीकरण। MoCRA एक साल से अधिक समय से लागू था। उनकी अनुपालन टीम में किसी को पता नहीं था।
FDA कहानियाँ #019 — फ्रांसीसी इत्र गृह ने पाया कि MoCRA उन पर लागू होता है — अमेरिका में लॉन्च के बाद
वाइन लेबल छप गए। 30,000 बोतलें। फिर आयातक ने बताया: अमेरिकी वाइन लेबलिंग TTB द्वारा विनियमित है, FDA द्वारा नहीं — और उनके लेबल दोनों का अनुपालन नहीं करते।
FDA कहानियाँ #020 — अर्जेंटीना की वाइनरी ने लेबल पर $11,000 खर्च किए इससे पहले कि पता चले कि अमेरिका को पूरी तरह अलग प्रारूप चाहिए
वाइन लेबल छप गए। 30,000 बोतलें। फिर आयातक ने बताया: अमेरिकी वाइन लेबलिंग TTB द्वारा विनियमित है, FDA द्वारा नहीं — और उनके लेबल दोनों का अनुपालन नहीं करते।
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