FDABridge
← Retour au blog
Général

FSVP Gap Analysis: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες προμηθευτές

Το FSVP (Foreign Supplier Verification Program) επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς μέσω των αμερικανών εισαγωγέων.

Équipe FDABridge1 janv. 20261 min de lecture

Το Foreign Supplier Verification Program (FSVP) είναι κανόνας FSMA που απαιτεί από τους αμερικανούς εισαγωγείς να επαληθεύουν ότι οι ξένοι προμηθευτές τους πληρούν τα πρότυπα ασφάλειας FDA. Αυτό επηρεάζει άμεσα τους Έλληνες εξαγωγείς τροφίμων.

Τι είναι το FSVP;

Ο αμερικανός εισαγωγέας πρέπει να: αξιολογεί τους κινδύνους του τροφίμου, επαληθεύει ότι ο Έλληνας προμηθευτής εφαρμόζει Preventive Controls ή ισοδύναμα, πραγματοποιεί περιοδικούς ελέγχους, τηρεί αρχεία FSVP.

Πώς επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς;

Ο αμερικανός εισαγωγέας θα ζητήσει τεκμηρίωση: πιστοποιητικά HACCP/ISO 22000, αρχεία ποιοτικού ελέγχου, αποτελέσματα εργαστηριακών αναλύσεων. Αν δεν μπορείτε να τα παράσχετε, ο εισαγωγέας μπορεί να αναζητήσει άλλον προμηθευτή.

FSVP Gap Analysis

Η gap analysis εντοπίζει ελλείψεις στην τεκμηρίωση σας. Η FDABridge βοηθά ελληνικές εταιρείες να προετοιμάσουν τα έγγραφα που χρειάζονται οι αμερικανοί εισαγωγείς τους.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει FSVP gap analysis και υποστήριξη τεκμηρίωσης. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food.

Besoin d'aide pour la suite ?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

À lire aussi

Articles connexes

Général

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 avr. 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Lire la suite →
Général

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mars 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Lire la suite →
Général

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 mai 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Lire la suite →