FDABridge
EN
← Volver al blog
General

قصص FDA #012 — مُصدِّر زيت أرغان مغربي كان عليه الاختيار: تجميلي أم غذائي. كانوا يبيعون الاثنين.

احتوى المكمل الغذائي على مكوِّن نباتي يُستخدم على نطاق واسع في الطب الصيني التقليدي. في الولايات المتحدة، كان مكوِّناً غذائياً جديداً غير معتمد. رُفضت الشحنة بالكامل.

Equipo FDABridgeJan 1, 20262 min de lectura

مصنِّع مكملات غذائية في قوانغتشو كان يستعد لتصدير كبسولة مكمل غذائي مستوحاة من الطب الصيني التقليدي إلى الولايات المتحدة. احتوى المنتج على مزيج من مستخلصات نباتية بما فيها مكوِّن واحد — مستخلص نباتي محدد — يُستخدم في طب الأعشاب الصيني منذ قرون ويُباع على نطاق واسع كمنتج صحي في آسيا.

لم يكن لهذا المكوِّن تاريخ تسويقي في الولايات المتحدة قبل 15 أكتوبر 1994.

لماذا هذا التاريخ مهم

بموجب قانون تعليم وصحة المكملات الغذائية لعام 1994 (DSHEA)، أي مكوِّن غذائي لم يُسوَّق في أمريكا قبل 15 أكتوبر 1994 يُصنَّف كمكوِّن غذائي جديد (NDI). قبل تسويق منتج يحتوي على NDI، يجب على المصنِّع أو الموزع تقديم إشعار NDI إلى FDA قبل 75 يوماً على الأقل من طرح المنتج. يجب أن يُثبت الإشعار توقعاً معقولاً للسلامة بناءً على تاريخ استخدام المكوِّن أو أدلة أخرى.

لم يُقدِّم مصنِّع قوانغتشو إشعار NDI. افترضوا أن قروناً من الاستخدام في الصين تُشكِّل دليلاً كافياً على السلامة. بموجب القانون الأمريكي، هذا لا يكفي — ما لم يُجمع ذلك الدليل في إشعار NDI رسمي ويُقدَّم إلى FDA. بدون الإشعار، يكون المنتج الذي يحتوي على NDI مغشوشاً بموجب القسم 402(f) من قانون FD&C.

الرفض

أول شحنة — 2,000 زجاجة بقيمة تقريبية $28,000 — رُفض دخولها في ميناء لونغ بيتش. علَّم فحص الاستيراد لدى FDA المنتج لأن المكوِّن ظهر في قائمة FDA الداخلية لمكوِّنات NDI بدون إشعارات نشطة. كان الرفض فورياً. لم يُفحص المنتج ولم يُختبر — رُفض ببساطة بناءً على قائمة المكونات وغياب إشعار NDI صالح في قاعدة بيانات FDA.

ما فعلناه

عملنا مع المصنِّع لتقييم خياراتهم. تقديم إشعار NDI سيستغرق 75 يوماً على الأقل بالإضافة إلى وقت الإعداد وسيتطلب تجميع بيانات سلامة — دراسات سمية ومراجع منشورة وتوثيق لتاريخ استخدام المكوِّن. البديل كان إعادة صياغة المنتج باستخدام مكونات ذات وضع مكوِّن غذائي مُعتمد في أمريكا فقط. اختاروا إعادة الصياغة للسرعة وقدَّموا إشعار NDI بشكل منفصل كمشروع طويل الأمد. دخل المنتج المُعاد صياغته السوق الأمريكية بعد 8 أسابيع.

إذا كنت تُصنِّع مكملات غذائية وتستخدم مكونات من أنظمة الطب التقليدي — الأيورفيدا أو الطب الصيني التقليدي أو اليوناني أو الكامبو — تحقق من وضع NDI لكل مكوِّن قبل أن تشحن. fdabridge.com/contact.

¿Necesita ayuda con el siguiente paso?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Más para leer

Artículos relacionados

General

تسجيل FDA للمنشآت الغذائية في دبي وأبوظبي والشارقة

Jan 1, 2026

يتوسَّع المصنِّعون الإماراتيون في دبي وأبوظبي في تصدير منتجاتهم الغذائية إلى السوق الأمريكية. يشرح هذا الدليل متطلبات تسجيل FDA والجدول الزمني المتوقَّع.

Read more →
General

كيف تُصدِّر مستحضرات التجميل الإماراتية إلى أمريكا: قانون MoCRA والتسجيل لدى FDA

Jan 1, 2026

يُلزِم قانون MoCRA العلاماتِ التجارية الأجنبية لمستحضرات التجميل بتسجيل المنشأة والمنتج لدى FDA. إليك ما يحتاج مصنِّعو دبي ومعرفته قبل الشحن.

Read more →
General

ما هو رقم DUNS ولماذا يحتاجه مصدِّرو الأغذية قبل تسجيل FDA

Jan 1, 2026

رقم DUNS هو معرِّف من تسعة أرقام تشترطه هيئة FDA قبل تسجيل المنشأة الغذائية. إليكم ما يحتاج إلى معرفته مصدِّرو الأغذية من الإمارات.

Read more →