FDABridge
EN
← Volver al blog
General

Enregistrement des dispositifs médicaux pour les fabricants français

Guide complet des voies FDA 510(k), PMA et De Novo pour les fabricants français de dispositifs médicaux exportant vers les États-Unis.

Equipo FDABridge•Jan 1, 2026•1 min de lectura

Guide complet des voies FDA 510(k), PMA et De Novo pour les fabricants français de dispositifs médicaux exportant vers les États-Unis.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

¿Necesita ayuda con el siguiente paso?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Más para leer

Artículos relacionados

General

Guide d'enregistrement FDA pour les producteurs alimentaires de Paris, Lyon et Bordeaux

Jan 1, 2026

Les entreprises agroalimentaires de Paris, Lyon et Bordeaux développent leurs exportations vers les États-Unis. Ce guide explique le processus d'enregistrement des installations alimentaires FDA et les documents nécessaires avant le premier envoi.

Read more →
General

Exporter des cosmétiques français aux États-Unis : MoCRA et enregistrement FDA

Jan 1, 2026

La loi MoCRA impose à toutes les marques cosmétiques étrangères l'enregistrement de leurs installations et produits auprès de la FDA. Voici ce que les fabricants français, notamment à Paris et Lyon, doivent savoir avant d'exporter.

Read more →
General

Qu'est-ce qu'un numéro DUNS et pourquoi les exportateurs alimentaires en ont besoin avant l'enregistrement FDA

Jan 1, 2026

Le numéro DUNS est un identifiant à 9 chiffres exigé par la FDA avant l'enregistrement de l'établissement alimentaire. Guide complet pour les exportateurs français.

Read more →