Artículos para exportadores que gestionan trámites FDA

Por qué miles de exportadores eligen FDABridge

Por qué miles de exportadores eligen FDABridge

25 jun 2026

Servicio integral, atención en español, precios transparentes y tasa de éxito del 100% en registros.

Etiquetado de Medicamentos FDA: Drug Facts vs Etiquetado de Receta

Etiquetado de Medicamentos FDA: Drug Facts vs Etiquetado de Receta

20 jun 2026

Guía práctica para empresas de México sobre etiquetado de medicamentos fda: drug facts vs etiquetado de receta: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Alerta de importación 99-32: consecuencias de rechazar una inspección FDA

Alerta de importación 99-32: consecuencias de rechazar una inspección FDA

19 jun 2026

La alerta de importación 99-32 permite a la FDA detener automáticamente embarques de instalaciones que rechazan inspecciones.

Exportar Té y Café a EE.UU.: Requisitos FDA Ignorados

Exportar Té y Café a EE.UU.: Requisitos FDA Ignorados

19 jun 2026

Guía práctica para empresas de Argentina sobre exportar té y café a ee.uu.: requisitos fda ignorados: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

El registro FDA no es suficiente: capas de cumplimiento necesarias

El registro FDA no es suficiente: capas de cumplimiento necesarias

19 jun 2026

Tener un número de registro FDA no garantiza el acceso al mercado estadounidense. Conoce las capas adicionales que tu instalación necesita.

Historias FDA #018 — Un productor de manteca de karité nigeriano tenía dos instalaciones pero solo un registro

Historias FDA #018 — Un productor de manteca de karité nigeriano tenía dos instalaciones pero solo un registro

17 jun 2026

La instalación de procesamiento estaba registrada. El almacén donde se guardaba el producto terminado antes de exportar no lo estaba. El almacén necesitaba su propia registración.

Reforma de Monografías OTC: Cambios de la Ley CARES

Reforma de Monografías OTC: Cambios de la Ley CARES

17 jun 2026

Guía práctica para empresas de Argentina sobre reforma de monografías otc: cambios de la ley cares: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Panel de Revisión de Ingredientes Cosméticos CIR

Panel de Revisión de Ingredientes Cosméticos CIR

17 jun 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre panel de revisión de ingredientes cosméticos cir: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Estafas de Registro FDA: Cómo Identificar Servicios Fraudulentos

Estafas de Registro FDA: Cómo Identificar Servicios Fraudulentos

16 jun 2026

Guía práctica para empresas de Colombia sobre estafas de registro fda: cómo identificar servicios fraudulentos: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Identificador de Establecimiento FDA: Transición de DUNS a FEI

Identificador de Establecimiento FDA: Transición de DUNS a FEI

15 jun 2026

Guía práctica para empresas de Colombia sobre identificador de establecimiento fda: transición de duns a fei: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Exportar Productos de Cuidado de la Piel a EE.UU.: MoCRA y Restricciones

Exportar Productos de Cuidado de la Piel a EE.UU.: MoCRA y Restricciones

14 jun 2026

Guía práctica para empresas de México sobre exportar productos de cuidado de la piel a ee.uu.: mocra y restricciones: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Listado de Medicamentos FDA según 21 CFR Part 207

Listado de Medicamentos FDA según 21 CFR Part 207

12 jun 2026

Guía práctica para empresas de Colombia sobre listado de medicamentos fda según 21 cfr part 207: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Historias FDA #023 — Cremas de belleza pakistaníes con mercurio entraron en la lista de detención

Historias FDA #023 — Cremas de belleza pakistaníes con mercurio entraron en la lista de detención

12 jun 2026

La alerta vigente de cosméticos identifica varias cremas aclarantes de Pakistán por mercurio y permite detenerlas sin examen físico.

Preguntas de peruanos que se registran ante la FDA por primera vez

Preguntas de peruanos que se registran ante la FDA por primera vez

12 jun 2026

Los que se registran por primera vez en Perú tienen preguntas prácticas sobre quién debe hacerlo y qué implica el proceso.

Historias FDA #029 — Un producto de granada de Azerbaiyán permaneció en la alerta por color ilegal

Historias FDA #029 — Un producto de granada de Azerbaiyán permaneció en la alerta por color ilegal

11 jun 2026

La alerta vigente aún lista puré y jugo de granada de una empresa azerbaiyana después de hallar un color rojo no permitido.

Requisitos de Capacitación PCQI para Instalaciones Extranjeras

Requisitos de Capacitación PCQI para Instalaciones Extranjeras

10 jun 2026

Guía práctica para empresas de Argentina sobre requisitos de capacitación pcqi para instalaciones extranjeras: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

CGMP para Medicamentos: Requisitos de 21 CFR Parts 210 y 211

CGMP para Medicamentos: Requisitos de 21 CFR Parts 210 y 211

10 jun 2026

Guía práctica para empresas de Colombia sobre cgmp para medicamentos: requisitos de 21 cfr parts 210 y 211: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Inspecciones FDA de instalaciones argentinas registradas

Inspecciones FDA de instalaciones argentinas registradas

10 jun 2026

La FDA tiene autoridad para inspeccionar instalaciones extranjeras de alimentos y medicamentos. Lo que los fabricantes argentinos deben saber sobre las inspecciones.

Historias FDA #018 — Un productor de manteca de karité nigeriano tenía dos instalaciones pero solo un registro

Historias FDA #018 — Un productor de manteca de karité nigeriano tenía dos instalaciones pero solo un registro

9 jun 2026

La instalación de procesamiento estaba registrada. El almacén donde se guardaba el producto terminado antes de exportar no lo estaba. El almacén necesitaba su propia registración.

Historias FDA #018 — Un productor de manteca de karité nigeriano tenía dos instalaciones pero solo un registro

Historias FDA #018 — Un productor de manteca de karité nigeriano tenía dos instalaciones pero solo un registro

9 jun 2026

La instalación de procesamiento estaba registrada. El almacén donde se guardaba el producto terminado antes de exportar no lo estaba. El almacén necesitaba su propia registración.

Historias FDA #030 — Un procesador chileno de pez espada llegó a la lista de detención HACCP

Historias FDA #030 — Un procesador chileno de pez espada llegó a la lista de detención HACCP

7 jun 2026

La FDA listó pez espada congelado y envasado al vacío de Chile tras hallar fallas en peligros, límites críticos y monitoreo.

Listado de Medicamentos FDA según 21 CFR Part 207

Listado de Medicamentos FDA según 21 CFR Part 207

7 jun 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre listado de medicamentos fda según 21 cfr part 207: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Guía MoCRA: Lo que los exportadores de cosméticos deben saber

Guía MoCRA: Lo que los exportadores de cosméticos deben saber

7 jun 2026

La ley MoCRA de 2022 impone nuevas obligaciones a los fabricantes de cosméticos que exportan a EE. UU. Esta guía explica los requisitos de registro, listado de productos y cumplimiento.

Historias FDA #018 — Un productor de manteca de karité nigeriano tenía dos instalaciones pero solo un registro

Historias FDA #018 — Un productor de manteca de karité nigeriano tenía dos instalaciones pero solo un registro

7 jun 2026

La instalación de procesamiento estaba registrada. El almacén donde se guardaba el producto terminado antes de exportar no lo estaba. El almacén necesitaba su propia registración.