FDABridge
Blog de FDABridge

Artículos para exportadores que gestionan trámites FDA

Lea guías prácticas sobre registro de alimentos, MoCRA, trámites de medicamentos y la documentación necesaria antes de que sus productos ingresen al mercado.

Medicamentos

Cumplimiento FDA Multi-Categoría: Cosméticos, Alimentos y Medicamentos

23 jul 2026

Guía práctica para empresas de México sobre cumplimiento fda multi-categoría: cosméticos, alimentos y medicamentos: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Reforma de Monografías OTC: Cambios de la Ley CARES

19 jul 2026

Guía práctica para empresas de México sobre reforma de monografías otc: cambios de la ley cares: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

CGMP para Medicamentos: Requisitos de 21 CFR Parts 210 y 211

11 jul 2026

Guía práctica para empresas de México sobre cgmp para medicamentos: requisitos de 21 cfr parts 210 y 211: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Tarifas PDUFA para Fabricantes Extranjeros

9 jul 2026

Guía práctica para empresas de Argentina sobre tarifas pdufa para fabricantes extranjeros: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Cosmético vs Medicamento: Cómo la FDA Clasifica los Productos

7 jul 2026

Guía práctica para empresas de Colombia sobre cosmético vs medicamento: cómo la fda clasifica los productos: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Registro de Medicamentos OTC para Fabricantes Extranjeros

4 jul 2026

Guía práctica para empresas de México sobre registro de medicamentos otc para fabricantes extranjeros: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Etiquetado de Medicamentos FDA: Drug Facts vs Etiquetado de Receta

20 jun 2026

Guía práctica para empresas de México sobre etiquetado de medicamentos fda: drug facts vs etiquetado de receta: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Reforma de Monografías OTC: Cambios de la Ley CARES

17 jun 2026

Guía práctica para empresas de Argentina sobre reforma de monografías otc: cambios de la ley cares: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Listado de Medicamentos FDA según 21 CFR Part 207

12 jun 2026

Guía práctica para empresas de Colombia sobre listado de medicamentos fda según 21 cfr part 207: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

CGMP para Medicamentos: Requisitos de 21 CFR Parts 210 y 211

10 jun 2026

Guía práctica para empresas de Colombia sobre cgmp para medicamentos: requisitos de 21 cfr parts 210 y 211: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Inspecciones FDA de instalaciones argentinas registradas

10 jun 2026

La FDA tiene autoridad para inspeccionar instalaciones extranjeras de alimentos y medicamentos. Lo que los fabricantes argentinos deben saber sobre las inspecciones.

Leer más →
Medicamentos

Listado de Medicamentos FDA según 21 CFR Part 207

7 jun 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre listado de medicamentos fda según 21 cfr part 207: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Cumplimiento FDA Multi-Categoría: Cosméticos, Alimentos y Medicamentos

14 may 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre cumplimiento fda multi-categoría: cosméticos, alimentos y medicamentos: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Inspección FDA de Establecimientos Farmacéuticos: Auditoría GMP

7 may 2026

Guía práctica para empresas de México sobre inspección fda de establecimientos farmacéuticos: auditoría gmp: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Registro de Medicamentos OTC para Fabricantes Extranjeros

2 may 2026

Guía práctica para empresas de Colombia sobre registro de medicamentos otc para fabricantes extranjeros: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Tarifas PDUFA para Fabricantes Extranjeros

30 abr 2026

Guía práctica para empresas de México sobre tarifas pdufa para fabricantes extranjeros: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Requisitos de etiquetado de medicamentos FDA: lo que deben incluir los fabricantes argentinos

29 abr 2026

Las regulaciones de la FDA determinan los requisitos de etiquetado de medicamentos en EE. UU. Requisitos clave para fabricantes argentinos que exportan a Estados Unidos.

Leer más →
Medicamentos

Cosmético vs Medicamento: Cómo la FDA Clasifica los Productos

23 abr 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre cosmético vs medicamento: cómo la fda clasifica los productos: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Exportar Productos Homeopáticos a EE.UU.: Registro FDA

17 abr 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre exportar productos homeopáticos a ee.uu.: registro fda: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Estrategia FDA unificada para empresas argentinas que exportan alimentos, cosméticos y medicamentos

15 abr 2026

Las empresas argentinas que exportan múltiples categorías a EE. UU. enfrentan obligaciones de registro superpuestas. Así se construye un enfoque unificado.

Leer más →
Medicamentos

Registro farmacéutico ante la FDA: qué deben presentar los fabricantes mexicanos

12 abr 2026

El registro de establecimiento farmacéutico es un requisito legal para fabricantes mexicanos que distribuyen medicamentos en EE. UU. Aquí se explica quién debe registrarse y cómo.

Leer más →
Medicamentos

Cosmético vs Medicamento: Cómo la FDA Clasifica los Productos

3 abr 2026

Guía práctica para empresas de Argentina sobre cosmético vs medicamento: cómo la fda clasifica los productos: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Tarifas PDUFA para Fabricantes Extranjeros

29 mar 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre tarifas pdufa para fabricantes extranjeros: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →
Medicamentos

Cumplimiento FDA Multi-Categoría: Cosméticos, Alimentos y Medicamentos

17 mar 2026

Guía práctica para empresas de Argentina sobre cumplimiento fda multi-categoría: cosméticos, alimentos y medicamentos: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →