FDABridge
← Blogga qaytish
Umumiy

UFI là gì và ảnh hưởng của nó đến đăng ký cơ sở thực phẩm FDA

UFI — Mã định danh cơ sở duy nhất — là thuật ngữ FDA dùng cho mã định danh yêu cầu trong đăng ký cơ sở thực phẩm. Số DUNS hiện phục vụ vai trò này.

FDABridge jamoasi1-yan, 20262 daqiqada o'qish

Khi nghiên cứu yêu cầu đăng ký cơ sở thực phẩm FDA, nhà sản xuất nước ngoài gặp thuật ngữ 'Mã định danh cơ sở duy nhất' (UFI) trong các quy định của FDA. UFI là mã định danh FDA yêu cầu trong hồ sơ đăng ký để xác định duy nhất cơ sở đang đăng ký. Số DUNS do Dun & Bradstreet cấp hiện phục vụ là UFI được FDA chấp nhận.

Yêu cầu UFI có nghĩa gì trong thực tế

FSMA chỉ đạo FDA yêu cầu Mã định danh cơ sở duy nhất trong đăng ký cơ sở thực phẩm. FDA chỉ định số DUNS là UFI. Điều này có nghĩa cơ sở thực phẩm nước ngoài không thể hoàn thành nộp đăng ký FDA mà không có số DUNS hợp lệ. Không phải trường có thể để trống — hệ thống đăng ký FDA yêu cầu số DUNS hợp lệ để xử lý hồ sơ.

Tại sao số DUNS có thể sai ngay cả khi đã tồn tại

Vấn đề phổ biến là phát hiện số DUNS đã tồn tại cho cơ sở — được lấy nhiều năm trước cho mục đích ngân hàng hoặc tín dụng xuất khẩu — nhưng thông tin trong hồ sơ DUNS đã lỗi thời. Trước khi dùng số DUNS có sẵn cho đăng ký FDA, hồ sơ D&B cần được kiểm tra và sửa nếu cần — D&B cho phép cập nhật hồ sơ qua website. Chờ 5-10 ngày để sửa đổi có hiệu lực trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge quản lý UFI và DUNS cho cơ sở đã đăng ký

FDABridge xác minh hồ sơ DUNS so với dữ liệu đăng ký FDA cho tất cả khách hàng và theo dõi cả hai để phát hiện thay đổi cần đồng bộ. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

Keyingi yordam kerakmi?

Xizmatni tanlashda yordam kerakmi?

Asosiy variantlarni solishtiring va mahsulotingizga mos jarayonni tanlang.

Ko'proq o'qish

Tegishli maqolalar

Umumiy

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28-apr, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Davomini o'qing →
Umumiy

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26-mar, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Davomini o'qing →
Umumiy

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24-may, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Davomini o'qing →