FDABridge
← Blogga qaytish
Umumiy

Tại sao FDA từ chối đăng ký cơ sở thực phẩm: Lỗi phổ biến nhà sản xuất nước ngoài mắc phải

Từ chối đăng ký cơ sở thực phẩm FDA hầu như luôn có thể phòng tránh. Nguyên nhân phổ biến nhất là không khớp DUNS, thiếu thông tin US Agent và mã danh mục sản phẩm sai.

FDABridge jamoasi1-yan, 20262 daqiqada o'qish

Nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài nộp đăng ký FDA mà không kiểm tra điều kiện tiên quyết thường gặp từ chối, giữ lại và yêu cầu sửa đổi làm chậm đăng ký nhiều tuần. Những từ chối này hầu như có thể phòng tránh hoàn toàn. Hệ thống kiểm tra xác thực của FDA rất đơn giản và các lỗi gây ra chúng rất nhất quán.

Không khớp DUNS: Nguyên nhân từ chối phổ biến nhất

FDA xác thực số DUNS nộp trong đăng ký cơ sở thực phẩm với cơ sở dữ liệu Dun & Bradstreet. Nếu tên pháp lý trên đăng ký FDA không khớp chính xác tên trong hồ sơ DUNS — kể cả sự khác biệt nhỏ về dấu câu hay định dạng viết tắt — hệ thống FDA sẽ gắn cờ nộp hồ sơ. Trước khi nộp đăng ký FDA, hồ sơ DUNS phải được xác minh so với thông tin chính xác sẽ xuất hiện trên mẫu đăng ký.

Thông tin US Agent bị thiếu hoặc không đầy đủ

US Agent là trường bắt buộc trong đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Nộp hồ sơ thiếu US Agent, liệt kê US Agent chưa đồng ý chấp nhận bổ nhiệm, hoặc liệt kê địa chỉ US Agent là hộp thư thay vì địa chỉ thực tại Mỹ đều bị từ chối. Bổ nhiệm US Agent phải được xác nhận bằng văn bản trước khi nộp đăng ký FDA.

FDABridge ngăn chặn lỗi đăng ký

FDABridge xác minh hồ sơ DUNS, thông tin US Agent, mã danh mục sản phẩm và thời điểm nộp trước mọi hồ sơ đăng ký cơ sở thực phẩm FDA. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

Keyingi yordam kerakmi?

Xizmatni tanlashda yordam kerakmi?

Asosiy variantlarni solishtiring va mahsulotingizga mos jarayonni tanlang.

Ko'proq o'qish

Tegishli maqolalar

Umumiy

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28-apr, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Davomini o'qing →
Umumiy

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26-mar, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Davomini o'qing →
Umumiy

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24-may, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Davomini o'qing →