FDA import ogohlantirish: Bu nima, qanday qilib bu joylar ro'yxatga olinadi va uni qanday olib tashlash mumkin

FDA import ogohlantirishlari ba'zan savdo doiralarida qizil ro'yxat deb ataladi FDA chet el oziq-ovqat, kosmetika yoki dori ishlab chiqarish muassasalariga qarshi amalga oshiradigan eng ishlashi mumkin bo'lgan tartibga soluvchi choralardan biridir. Import xabari - bu AQSh bojxona va chegara himoyachilariga har qanday yukni muayyan inshootdan (yoki muayyan mamlakatdan kelgan muayyan turdagi mahsulot) jismoniy tekshiruvsiz to'xtatish uchun doimiy yo'l-yo'riq. Biror obyektga nisbatan import ogohlantirishlari faollashgandan so'ng, AQSh importchilari buyurtma berishni to'xtatadilar, mavjud mijozlar boshqa etkazib beruvchilarni qidiradilar va ushbu ogohlantirish amalda qolganicha, ushbu obyekt AQSh bozoridan chetda qoladi.

Qurilma import ogohlantirishida qanday joylashtiriladi

Import ogohlantirishlari FDA tomonidan AQSh portlarida yuklarni namunalashtirish, obyektlarni tekshirish natijalari yoki rad etish ma'lumotlarining namuna tahlili orqali aniqlangan rioya etish bo'yicha qoidabuzarliklarga asoslanib chiqarilgan. Eng keng tarqalgan qoʻzgʻatuvchilar: laboratoriya natijalari kontaminatsiyani tasdiqlaydi (tolerantlikdan yuqori bo'lgan pestitsidlar qoldiqlari, tayyor ovqat mahsulotlarida kasallik tug'diruvchi moddalar, kir yoki noqonuniy qo'shimchalar), ko'p tashuvlarda takrorlangan etiketani buzish, GMPning jiddiy xatolarini ko'rsatadigan obyekt inspeksiyasi natijalari, FDA inspeksiyasiga ruxsat berishni rad etish va FDA facilasi ro'yxatini saqlab qolmaslik. Import ogohlantirish 99-33 (qarshi pestitsidlar qoldiqlari uchun jismoniy tekshiruvdan tashqari ushlab turish) va import ogohlantirish 16-120 (FDA tomonidan ro'yxatdan o'tkazilmagan yoki oziq-ovqat xavfsizligi standartlariga javob bermaydigan obyektlardan olingan mahsulotlar uchun DWPE) chet el oziq-ovqat obyektlariga eng keng qo'llaniladigan ogohlantirishlardir. FDA import xabari bilan ta'minlanmasdan import xabari bilan ta'minlanishi mumkin eksport qiluvchi, odatda, yuk AQSh portida to'xtatilganda va import qiluvchi xabardor qilinganida xabari bilan tanishib oladi.

Yuklar uchun avtomatik saqlash nimani anglatadi

Jismoniy tekshiruvdan tashqari ushlab turish (DWPE) - CBP har bir kiruvchi tashuvni ro'yxatga olingan inshootdan namuna olish yoki tekshirish uchun konteynerni ochmasdan bojxona omborlariga olib kiradi. FDA har bir jo'natishni qayta ko'rib chiqish shart emas. Import qiluvchi o'z ixtiyori bilan to'xtatilgan tashuvni import qiluvchi xarajatlari evaziga tekshirish uchun taqdim eta oladi namuna olish va laboratoriya sinovlari va agar tashuv o'tkaziladi, uni faqat ushbu partiya uchun ozod qilish mumkin. Import ogohlantirish barcha keyingi jo'natmalar uchun amalda qoladi. AQSh portlarida to'xtatilgan jo'natmalarda to'xtatish va saqlash to'lovlari to'planadi; okean yuklari uchun bu xarajatlar kuniga minglab dollarni tashkil etadi. Har bir ta'sir, rad etish va ozod qilish har bir inshoot uchun FDAning ommaviy OASIS importni kuzatish tizimida qayd etiladi.

Import ogohlantirishini olib tashlash uchun ariza berish jarayoni

Import ogohlantirishidan olib tashlash uchun FDA-ga jismoniy tekshiruvdan tashqari ushlab turish arizasi taqdim etilishini talab qiladi, bu ogohlantirishni qo'zg'atgan qoidabuzarliklar to'liq tuzatilganligini va takrorlanish nazorat qilinishini tasdiqlaydi. Talab qilingan tarkib ogohlantirish turiga bog'liq. Ifloslanishga asoslangan ogohlantirishlar uchun iltimosnomada ko'p to'g'ri ishlab chiqarish partiyalaridan laboratoriya natijalari, asosiy sababni tekshirish hujjatlari va amalga oshirilgan tuzatish nazoratlarining dalillari bo'lishi kerak. Inspeksiya asosida bildirishnomalar uchun iltimosnoma 483 shakldagi har bir kuzatuv yoki ogohlantirish xatini buzish uchun aniq tuzatish choralarini ko'rib chiqish va tasdiqlovchi dalillar bilan murojaat qilish kerak. Ro'yxatga olish asosida bildirishnomalar uchun iltimosnoma ro'yxatga olish masalasi hal qilinganligini va ro'yxatdan o'tganligi tasdiqlashi kerak. FDA da'volarni o'z tezligida ko'rib chiqadi. Da'volarni qayta ishlash uchun qonuniy muddat yo'q va buzilgan holat va FDA ish yukini hisobga olgan holda, qayta ko'rib chiqish oylar yoki yillar davom etishi mumkin. Ba'zi obyektlar ko'chirishni ruxsat berishdan oldin qayta tekshiruvdan o'tadi.

Nima uchun oldini olish - yagona amaliy strategiya

Import ogohlantirish muvaffaqiyatli olib tashlanganidan so'ng ham, ushbu qurilma bilan bog'liq rad etish tarixi FDAning ommaviy ma'lumotlar bazasida doimiy ravishda qoladi. AQSh importchilari va chakana xaridorlar etkazib beruvchilarning ehtiyotkorlik bilan tekshiruvlari doirasida FDAning qabul qilishdan bosh tortish ma'lumotlar bazasini tekshiradilar. Oldingi import ogohlantirishlari tarixi bo'lgan obyektlar ogohlantirish olib tashlanganidan keyin ham xaridorlarning ko'proq e'tiborini oladi va ba'zi xaridorlar tomonidan tasdiqlangan etkazib beruvchilar ro'yxatidan oldingi rad etishlari qayd etilgan har qanday obyektni chiqarish siyosati mavjud. Import ogohlantirishini to'g'ri ro'yxatdan o'tkazish, muvofiqlik bilan etiketlash, FSMA-ga tayyor oziq-ovqat xavfsizligi hujjatlari va ishonchli AQSh agenti orqali oldini olish xarajatlari chetlatishning tijorat xarajatlarining qisqagina qismidir, hatto chetlatish oxir-oqibat muvaffaqiyatli bo'lgan hollarda ham.

FDABridge xavfli yoki allaqachon ro'yxatga olingan obyektlarni qanday qo'llab-quvvatlaydi

FDABridge importni ushlab turish va import ogohlantirish holatlariga duch kelgan muassasalarga buzilish asosini ko'rib chiqish, tuzatish choralari hujjatlarini ko'rsatish, FDA kommunikatsiyasi uchun AQSh Agentlari bilan hamkorlik qilish va arizalarni tayyorlash orqali yordam beradi. Hndi belgilanganicha joylar uchun, bizning rioya qilish tekshiruvi xizmati muammolarga aylanishdan oldin hibsga olish uchun eng ko'p ehtimol bo'lgan bo'shliqlarni aniqlaydi. Oziq-ovqatlarni ro'yxatdan o'tkazish va ularga rioya qilish xizmatlari uchun fdabridge.com/food yoki fdabridge.com/contact tashrif buyurib, o'zingizning inshootlaringizning holati haqida suhbatlashing.