AQSh portida FDA tomonidan tartibga solinadigan mahsulotingiz kelganda nima sodir bo'ladi: Import qilish jarayoni tushuntirilgan

Chet el ishlab chiqaruvchilari uchun AQSh import jarayoni qora quti hisoblanadi siz konteynerni jo'natasiz va u yoki yo'q. Kema kelishi va mahsulot chiqarilishi orasida portda nima sodir bo'layotganini tushunish, sizga kechiktirishga, ushlab turishga va rad etilishga sabab bo'ladigan hujjatlar bilan bog'liq xatolardan, hujjatlar bo'shligi va rioya etishning muvaffaqiyatsiz tugashidan qochishga yordam beradi. FDA tomonidan tartibga solinadigan mahsulotlar uchun import jarayoni ko'p agentliklar, elektron skrining tizimlari va qaror chiqarish punktlarini o'z ichiga oladi va ishlab chiqaruvchining rioya etish tayyorgarligi har bir bosqichda natijalarni aniqlaydi.

Qayta kelish: Kirishnomalar to'plami va oldindan ma'lumotlar

Kema AQSh portlariga yetib kelishdan oldin bojxona brokerlari kirish ma'lumotlarini CBP va FDAga yuboradigan avtomatlashtirilgan tijorat muhitidan (ACE) foydalangan holda qayd etadilar. Oziq-ovqat mahsulotlari uchun FDA tomonidan oldindan ma'lumotlar berish tizimi interfeysi (PNSI) orqali oldindan ma'lumotlar berish to'g'risida oldindan ma'lumotlar berish yoki ACE orqali oldindan ma'lumotlar olish kerak dengiz yuklari uchun kelishdan kamida 15 kun oldin. Kiritish ma'lumotlariga mahsulot tavsifi, HTS tasnifi, FDA mahsulot kodi, ishlab chiqaruvchining FDA ro'yxat raqami, kelib chiqishi mamlakat, qiymati va miqdori kiradi. ACE avtomatik ravishda FDA tomonidan tartibga solinadigan kirishlarni FDA-ga ko'rib chiqish uchun yuboradi va FDA-ning PREDICT tizimi kemalar doklaridan oldin har bir kirishga xavf bahoini beradi.

Qayta ishlash va FDA skriningi

Suv kemasi kelib tushganda va konteyner yuklab chiqarilganda, yozuv CBP (bojxona ruxsatnomasi uchun) va FDA (tarifiy ruxsatnoma uchun) bilan "bo'sh turgan" holatda bo'ladi. FDA elektron tarzda yozuvlarni ko'rib chiqadi, ishlab chiqaruvchining ro'yxatga olish holatini, PREDICT xavfi sonini, mahsulot yoki ishlab chiqaruvchi import ogohlantirishlarida ro'yxatga olingan yoki yo'qligini va yozuv ma'lumotlari mos va to'liqligini tekshiradi. Agar yozuv elektron skriningdan o'tgan bo'lsa ro'yxatdan o'tish joriy, import xabardorliklari qo'llanilmaydi, PREDICT ballari past va ma'lumotlar mos keladi FDA yukni qo'shimcha tekshiruvlarsiz chiqarishi mumkin. Bu eng yaxshi holat va bu odatda toza muvofiqlik tarixini o'z ichiga olgan yaxshi tayyorgarlik ko'rgan ishlab chiqaruvchilar boshdan kechirayotgan natija.

Tekshirish, namuna olish va saqlash

Agar FDA yangi ko'rib chiqish uchun kirishni belgilaydi PREDICT ballini, import ogohlantirishining holati, tasodifiy tanlovi yoki aniq ma'lumotlarga ko'ra jo'natilganlik to'xtatilishi mumkin va hujjatlarni ko'rib chiqish, etiketani tekshirish, jismoniy tekshiruv yoki laboratoriya tahlillari uchun namunalar yig'ish. O'tish paytida konteyner port terminalida qoladi yoki bog'langan omborga o'tkaziladi. Barcha xarajatlarni terminaldagi saqlash, kema liniyasidan ajratilgan xarajatlar, omborlik to'lovlari va muomala to'lovlari import qiluvchining zimmasiga tushadi. Ushbu xarajatlar har kuni to'planadi va tezda, ayniqsa, buzib ketadigan mahsulotlar yoki vaqtni talab qiladigan jo'natmalar uchun muhim bo'lishi mumkin. Laboratoriya tahlillari, agar kerak bo'lsa, buyurtma qilingan sinovlarga qarab kunlar yoki haftalar davom etishi mumkin.

FDA qarori: ozod qilish, ushlab turish yoki rad etish

O'z ko'rib chiqilishini yoki tekshiruvini yakunlaganidan so'ng, FDA uchta qarordan birini chiqaradi. Bo'shashlik mahsulot import uchun ruxsat etilganligi va import qiluvchiga o'tishi mumkinligini anglatadi. Qamoq saqlash - bu FDA tomonidan aniqlangan aniq qoidabuzarlik aniqlangani va mahsulotni keyingi ko'rikdan o'tish paytida ushlab turishi; rad etish - FDA mahsulot FD&C qonunini buzganligini aniqlagan va qabul qilishni rad etganligini bildiradi mahsulot import qiluvchi xarajatlari uchun 90 kun ichida eksport qilinishi yoki yo'q qilinishi kerak. Har bir ushlab turish va rad etish FDA import ma'lumotlar bazasida qayd etiladi va ishlab chiqaruvchining rioya qilish tarixi va kelajakda PREDICT natijalariga ta'sir qiladi.

To'lovdan keyin va tarqatish

FDA tashuvni ozod qilgandan so'ng, CBP bojxona to'lovini tugatadi boj yig'ish, savdo shartnomasining yaroqliligini tekshirish va ruxsatnoma berish. Keyin import qiluvchi tovarlarga ega bo'lib, ularni AQSh savdo-sotiqida tarqatishi mumkin. Biroq, portdagi FDA ruxsatnomasi FDA tomonidan qo'shimcha harakatlardan immunitetni ta'minlamaydi. Agar keyinchalik mahsulot noto'g'ri nomlangan, noto'g'ri nomlangan yoki boshqa tarzda muvofiq bo'lmagan deb topilsa, FDA AQSh tijoratida bo'lganida mahsulotga qarshi qo'llash choralarini ko'rish mumkin, shu jumladan, qabr qilish, chaqirib olish va ogohlantirish xatlari. Import ruxsatnomasi muvofiqlik kafolati emas; bu aniq vaqt davomida qabul qilinadiganligi aniqlanadi.

FDABridge portlarni tozalashning eng yaxshi usulini qanday ta'minlaydi

FDABridge sizning mahsulotlaringiz AQSh portlariga yetib kelishidan oldin importni osonlikcha ruxsat etish uchun joriy obyekt ro'yxatidan o'tish, AQSh Agentining aniq tanlovi va to'g'ri mahsulot tasniflari uchun tartibga soluvchi talablar mavjudligini ta'minlaydi. To'g'ri ro'yxatdan o'tgan, toza muvofiqlik tarixini o'z ichiga olgan mahsulotlar tezroq aniqlanadi va kamroq tekshiruvlarga duch keladi. Sizning talablaringizga mos kelish uchun fdabridge.com-ga tashrif buyuring. fdabridge.com/contact