FDABridge
FDABridge بلاگ

FDA کاغذی کارروائی سے نمٹنے والے برآمد کنندگان کے لیے مضامین

غذائی رجسٹریشن، MoCRA، دوائی فائلنگز، اور اس کاغذی کارروائی کے بارے میں عملی رہنمائیں پڑھیں جو آپ کی مصنوعات کے مارکیٹ میں داخل ہونے سے پہلے آتی ہے۔

زمرے کے مطابق براؤز کریں
سبغذاکاسمیٹکسدوائیEUعمومیFDA کہانیاں
EU

سی پی این پی: مخفف کا کیا مطلب ہے اور نوٹیفکیشن کے عمل میں اصل میں کیا شامل ہے

15 جون، 2026

سی پی این پی کا مطلب ہے کاسمیٹک مصنوعات کی اطلاع دہندگی پورٹل۔ یہ یورپی یونین کا نظام ہے جس کے تحت یورپ میں فروخت کے لیے جانے سے پہلے کاسمیٹک مصنوعات کو نوٹیفکیشن دیا جاتا ہے۔ نوٹیفکیشن کے عمل میں یہ کیا ضرورت ہے.

مزید پڑھیں ←
EU

EU ضابطہ 1223/2009: غیر EU کاسمیٹک برانڈز کو یورپ میں فروخت سے پہلے کیا جاننا ضروری ہے

9 اپریل، 2026

EU ضابطہ 1223/2009 یورپ میں ہر کاسمیٹک مصنوعات کے لیے قانونی فریم ورک طے کرتا ہے۔ یہاں بتایا گیا ہے کہ غیر EU برانڈز کو مارکیٹ میں داخلے سے پہلے کیا تیار رکھنا چاہیے۔

مزید پڑھیں ←
EU

EU کاسمیٹکس رجسٹریشن: CPNP سسٹم غیر EU برانڈز سے کیا تقاضا کرتا ہے

31 مارچ، 2026

CPNP سسٹم کے ذریعے EU کاسمیٹکس رجسٹریشن کے لیے ذمہ دار شخص، پروڈکٹ انفارمیشن فائلز، اور حفاظتی جائزے درکار ہیں۔

مزید پڑھیں ←
عمومی

غیر یورپی یونین کے مینوفیکچررز کے لئے REACH کی تعمیل: یورپ کو برآمد کرنے والوں کو کیا جاننا چاہیے

18 مارچ، 2026

EEA میں قائم درآمد کنندہ عموماً REACH رجسٹریشن کا ذمہ دار ہے۔ EEA سے باہر کا اہل مادہ ساز، مرکب تیار کرنے والا یا مصنوعات بنانے والا باہمی معاہدے سے EEA میں قائم Only Representative مقرر کر سکتا ہے؛ محض ڈسٹری بیوٹر ہونے سے یہ راستہ نہیں ملتا۔ FDABridge کردار کا جائزہ لیتا اور اہل EEA شراکت داروں سے رابطہ کرتا ہے۔

مزید پڑھیں ←