FDABridge
← Bloga dön
Genel

Gestione unificata delle registrazioni FDA per Alimenti, Cosmetici e Farmaci in un'azienda italiana

Le aziende italiane che esportano più categorie negli Stati Uniti affrontano obblighi di registrazione FDA sovrapposti. Come costruire un approccio di conformità unificato.

FDABridge Regülasyon Ekibi•1 Oca 2026•1 dk okuma

Un produttore italiano che vende alimenti, cosmetici e farmaci negli Stati Uniti è soggetto a tre distinti quadri normativi FDA con sistemi di registrazione e calendari di rinnovo diversi. Tutti e tre richiedono un agente americano per le entità straniere. FDABridge lavora con produttori italiani che esportano in più categorie. Visita fdabridge.com.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

Simboli di etichettatura dei dispositivi medici: cosa devono sapere i produttori stranieri per l'ingresso nel mercato USA

28 Nis 2026

L'etichettatura dei dispositivi medici negli USA richiede simboli specifici per una comunicazione adeguata. I produttori stranieri devono comprendere gli standard simbolici accettati dalla FDA prima di esportare dispositivi nel mercato americano.

Devamını okuyun →
Genel

Registrazione dei dispositivi medici per produttori esteri: guida al sistema regolatorio statunitense

26 Mar 2026

I produttori esteri di dispositivi medici devono registrare i propri stabilimenti, elencare i propri dispositivi e — a seconda della classe del dispositivo — ottenere l'autorizzazione o l'approvazione FDA prima di distribuire negli Stati Uniti.

Devamını okuyun →
Genel

Dieci domande da porre prima di assumere un consulente FDA

24 May 2026

Scegliere un fornitore di servizi di conformità FDA è una decisione importante. Queste dieci domande aiutano i produttori esteri a distinguere i consulenti capaci da quelli che creeranno problemi che non sanno risolvere.

Devamını okuyun →