AEA'da yerleşik ithalatçı normalde REACH kayıt yükümlülüğünü taşır. Uygun AEA dışı madde üreticisi, karışım formülatörü veya eşya üreticisi karşılıklı anlaşmayla AEA'da yerleşik Tek Temsilci atayabilir; yalnızca dağıtıcı olan bir satıcı sırf satış yaptığı için bu yolu kullanamaz. FDABridge rolü değerlendirir ve uygun AEA ortaklarıyla koordinasyon sağlar; kendisinin bu tüzel kişi olduğunu iddia etmez.
Yeni kayıt sahibi ECHA inquiry süreciyle madde kimliğini, ortak kayıt sahiplerini, ortak başvuruyu ve veri erişimini inceler. Ön kayıt ve resmî SIEF oluşturma artık güncel başlangıç adımları değildir. İş, maliyet ve süre mevcut kayıt ve veri haklarına bağlıdır.
Ek VII–X bilgi gereklilikleri yıllık tonajla artar; önce mevcut çalışmalar, paylaşılan veriler ve gerekçeli uyarlamalar değerlendirilir. Her bant otomatik olarak yeni laboratuvar testi gerektirmez; omurgalı hayvan testleri son çaredir.
Eşyalardaki Aday Liste maddesi için Madde 7(2) bildirimi genellikle hem ağırlıkça %0,1'in hem de üretici veya ithalatçı başına yıllık bir tonun aşılmasına bağlıdır; istisnalar değerlendirilir. Kayıt tek başına kısıtlama, izin, CLP veya güvenlik bilgi formu yükümlülüklerini çözmez.
https://fdabridge.com/tr/reach-kaydı
https://echa.europa.eu/regulations/reach/registration https://echa.europa.eu/support/getting-started/only-representative
Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?
Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.