ข้ามไปยังเนื้อหา
การเข้าสู่ตลาดเครื่องสำอาง EU

การประเมินสารก่อภูมิแพ้ในน้ำหอมสำหรับเครื่องสำอาง

ระบุว่าข้อกำหนดการแสดงฉลากสารก่อภูมิแพ้ในน้ำหอมของ EU ที่ขยายเพิ่มขึ้นส่งผลต่อสูตรและการแสดงรายการส่วนผสมของคุณอย่างไร

ผลงานที่กำหนดไว้

สิ่งที่เราดำเนินการ

  • การประเมินการแสดงฉลากสารก่อภูมิแพ้ในน้ำหอมตามระเบียบ (EU) 2023/1545
  • การระบุการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องในการแสดงรายการส่วนผสม โดยอ้างอิงสูตรและข้อมูลจากผู้จัดหาวัตถุดิบที่ให้มา
พร้อมเริ่มต้น

สิ่งที่เราต้องการจากคุณ

  • สูตรเชิงปริมาณและประเภทผลิตภัณฑ์: ชนิดทิ้งไว้บนผิว (leave-on) หรือชนิดล้างออก (rinse-off)
  • เอกสารแจ้งข้อมูลน้ำหอม/สารก่อภูมิแพ้ฉบับปัจจุบันสำหรับน้ำหอม น้ำมันหอมระเหย และวัตถุดิบที่เกี่ยวข้องแต่ละรายการ
  • รายการส่วนผสม INCI ปัจจุบันและอาร์ตเวิร์กฉลากที่เสนอ

ขอบเขตและข้อจำกัด

  • การประเมินเฉพาะเรื่องนี้ไม่ใช่ CPSR ฉบับเต็มหรือการตรวจสอบฉลากที่สมบูรณ์
  • ข้อมูลจากผู้จัดหาวัตถุดิบต้องครอบคลุมสารก่อภูมิแพ้ที่เกี่ยวข้อง เอกสารที่ขาดหายหรือล้าสมัยอาจต้องเปลี่ยนใหม่
  • ตั้งแต่วันที่ 31 กรกฎาคม 2026 ผลิตภัณฑ์ที่วางตลาด EU ใหม่ต้องเป็นไปตามกฎการแสดงฉลากสารก่อภูมิแพ้ฉบับปรับปรุง ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิ์ซึ่งวางตลาดก่อนหน้านั้นอาจยังคงจำหน่ายได้จนถึงวันที่ 31 กรกฎาคม 2028 ภายใต้เงื่อนไขช่วงเปลี่ยนผ่าน เราประเมินสถานะดังกล่าวจากหลักฐานการวางตลาดและสต็อกสินค้าจริง

จากการสอบถามจนถึงการส่งมอบงาน

01

ยืนยันผลิตภัณฑ์และขอบเขต

แจ้งให้เราทราบว่าคุณขายอะไร จะจำหน่ายที่ใด และมีหลักฐานอะไรอยู่แล้ว หากไม่แน่ใจ กรุณาติดต่อเราก่อนสั่งซื้อ

02

ส่งแบบฟอร์มรับข้อมูลและชำระเงินอย่างปลอดภัย

แบบฟอร์มสมัครจะนำคุณไปยัง Stripe Checkout สำหรับบริการนี้โดยเฉพาะเป็นสกุลเงิน EUR ส่งเอกสารตามรายการไปที่ info@fdabridge.com และอย่าส่งตัวอย่างผลิตภัณฑ์โดยไม่ได้รับคำแนะนำจากเรา

03

รับงานตามที่ตกลง

เราตรวจสอบความครบถ้วนของเอกสาร ประสานงานการประเมินหรือการทดสอบ และส่งมอบรายงานหรือแฟ้มตามที่ตกลง หากมีขอบเขตเพิ่มเติม เราจะอธิบายก่อนดำเนินงานต่อ

การแสดงรายการน้ำหอมที่มีอยู่เพียงพอหรือไม่?

ไม่จำเป็นเสมอไป เราต้องใช้ข้อมูลสารก่อภูมิแพ้ฉบับปัจจุบันจากผู้จัดหาวัตถุดิบและความเข้มข้นของส่วนผสมที่เกี่ยวข้องแต่ละชนิดเพื่อประเมินผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

ข้อมูลอ้างอิงทางการ: คณะกรรมาธิการยุโรป: กฎหมายเครื่องสำอางของ EU FDABridge เป็นผู้ให้บริการเอกชนอิสระ การประเมิน การตรวจสอบ และการแจ้งผลิตภัณฑ์ไม่ใช่การอนุมัติจากภาครัฐ