Dokumentacja produktu kosmetycznego (PIF)
Zbierz dokumentację produktu w uporządkowaną całość, którą Twoja osoba odpowiedzialna w UE może aktualizować i udostępniać organom.
Czym się zajmujemy
- Skompletowanie dokumentacji produktu na podstawie wymaganych dokumentów.
- Wskazanie brakujących dokumentów potrzebnych do uzupełnienia uzgodnionej dokumentacji.
Czego potrzebujemy od Ciebie
- Opis produktu, ostateczna receptura oraz projekty opakowania i etykiety.
- Istniejący CPSR, metoda produkcji i informacje dotyczące GMP.
- Uzasadnienie oświadczeń, dostępne raporty z badań i odpowiednie informacje o testach na zwierzętach.
Granice zakresu
- Opłata za skompletowanie PIF nie obejmuje przygotowania CPSR ani nowych badań laboratoryjnych.
- Dokumentacja musi pozostawać dostępna za pośrednictwem osoby odpowiedzialnej w UE i być aktualizowana, gdy zmieniają się istotne informacje o produkcie.
Od zapytania do rezultatu
Potwierdzenie produktu i zakresu
Podaj, co sprzedajesz, gdzie produkt będzie sprzedawany i jakie dowody są już dostępne. W razie wątpliwości skontaktuj się z nami przed złożeniem zamówienia.
Przesłanie formularza i bezpieczna płatność
Formularz prowadzi do Stripe Checkout dla tej konkretnej usługi w EUR. Wymienione dokumenty prześlij na adres info@fdabridge.com; nie wysyłaj próbek bez instrukcji.
Otrzymanie uzgodnionej pracy
Sprawdzamy kompletność dokumentów, koordynujemy ocenę lub badania i dostarczamy uzgodniony raport lub dokumentację. Każdy dodatkowy zakres wyjaśniamy przed podjęciem dalszych prac.
Czy ta opłata obejmuje CPSR?
Nie. CPSR jest częścią kompletnej PIF, ale przygotowanie nowego CPSR to usługa wyceniana odrębnie. Jeśli masz już raport, prześlij go.
Oficjalne źródło: Komisja Europejska: przepisy UE dotyczące produktów kosmetycznych. FDABridge jest niezależnym prywatnym usługodawcą. Ocena, przegląd i zgłoszenie nie stanowią zatwierdzenia przez organy państwowe.