FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

شهادات الطرف الثالث المعتمد: الفرصة للمنشآت السعودية

كيف يمكن للمنشآت الغذائية السعودية الحصول على شهادات الطرف الثالث المعتمد من FDA.

Zespół FDABridge1 sty 20262 min czytania

أنشأ قانون FSMA برنامج شهادات الطرف الثالث المعتمد الذي يتيح لهيئات تدقيق معتمدة من FDA إصدار شهادات للمنشآت الغذائية الأجنبية. بالنسبة للمنشآت السعودية في الرياض وجدة والدمام، يمكن أن توفر هذه الشهادات مزايا تنافسية كبيرة في السوق الأمريكي.

أنواع الشهادات المتاحة

هناك نوعان رئيسيان: شهادات استشارية (Consultative Certifications) وشهادات تنظيمية (Regulatory Certifications). الشهادات التنظيمية مطلوبة في بعض الحالات مثل استيراد أغذية محددة عالية المخاطر أو المشاركة في برنامج VQIP. الشهادات الاستشارية طوعية لكنها تعزز مكانة المنشأة.

عملية الحصول على الشهادة

تبدأ العملية باختيار هيئة تدقيق معتمدة من FDA، ثم ترتيب زيارة تدقيق للمنشأة السعودية. يقيّم المدقق نظام إدارة السلامة الغذائية والضوابط الوقائية والنظافة العامة وممارسات التصنيع الجيد. إذا نجحت المنشأة، تصدر الشهادة التي تكون سارية لفترة محددة.

التحضير للتدقيق

يجب على المنشآت السعودية التحضير جيداً للتدقيق من خلال مراجعة أنظمتها وتحديث سجلاتها وتدريب موظفيها. يشمل التحضير التأكد من وجود خطة سلامة غذائية مكتوبة وسجلات HACCP محدّثة وبرنامج صيانة وقائية فعّال.

FDABridge ودعم التحضير للشهادات

تقدم FDABridge خدمات تحضيرية شاملة للمنشآت السعودية الساعية للحصول على شهادات الطرف الثالث. نجري تقييمات أولية ونحدد الفجوات ونساعد في سدها قبل التدقيق الرسمي. زر fdabridge.com للبدء.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 kwi 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Czytaj dalej →
Ogólne

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Czytaj dalej →
Ogólne

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 maj 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Czytaj dalej →