FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

Ποιοι είμαστε: Η FDABridge και η αποστολή μας

Μάθετε ποια είναι η FDABridge, πώς δημιουργήθηκε και πώς βοηθά εταιρείες σε όλο τον κόσμο.

Zespół FDABridge1 sty 20261 min czytania

Η FDABridge ιδρύθηκε με στόχο να γεφυρώσει το χάσμα μεταξύ των ξένων κατασκευαστών και του FDA. Εξυπηρετούμε εταιρείες σε περισσότερες από 80 χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας, παρέχοντας υπηρεσίες εγγραφής FDA, US Agent, DUNS και ρυθμιστική συμβουλευτική.

Η ιστορία μας

Ξεκινήσαμε βοηθώντας εταιρείες τροφίμων με εγγραφή FDA. Σήμερα καλύπτουμε τρόφιμα, καλλυντικά, φάρμακα και ιατρικές συσκευές. Η ομάδα μας στις ΗΠΑ ανταποκρίνεται σε πραγματικό χρόνο στις επικοινωνίες του FDA.

Υπηρεσίες για Έλληνες εξαγωγείς

Για ελληνικές εταιρείες, η FDABridge παρέχει: πακέτα εγγραφής FDA τροφίμων (449 USD), πακέτα MoCRA καλλυντικών (449 USD), εγγραφή φαρμάκων και ιατρικών συσκευών, US Agent, DUNS, αναθεώρηση ετικέτας.

Γιατί μας εμπιστεύονται εταιρείες από την Ελλάδα

Ελληνικά ελαιοτριβεία, τυροκομεία, μελισσοκομικές μονάδες και μάρκες καλλυντικών εμπιστεύονται την FDABridge για την αξιοπιστία, την ταχύτητα και την ολοκληρωμένη εξυπηρέτηση.

Επικοινωνήστε μαζί μας

Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com ή επικοινωνήστε μαζί μας στο fdabridge.com/contact.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 kwi 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Czytaj dalej →
Ogólne

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Czytaj dalej →
Ogólne

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 maj 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Czytaj dalej →