مختصر جواب: CPNP ایک لازمی EU نوٹیفکیشن سسٹم ہے، کاسمیٹک مصنوعات کی منظوری نہیں۔ ایک اطلاع کا حوالہ اس بات کی تصدیق کرتا ہے کہ معلومات جمع کرائی گئی تھی۔ یہ ثابت نہیں کرتا کہ فارمولہ، حفاظتی تشخیص، مصنوعات کی معلومات کی فائل، دعوے، مینوفیکچرنگ، یا لیبل ریگولیشن (EC) نمبر 1223/2009 کی تعمیل کرتے ہیں۔
یہ CPNP کہانی FDABridge کلائنٹ کے معاملے کی بجائے عوامی یورپی کمیشن کے ڈیٹا کا خلاصہ کرتی ہے۔ اسے FDA کہانیوں کی سیریز میں شامل کیا گیا ہے کیونکہ بہت سے برآمد کنندگان US MoCRA اور EU CPNP کی ذمہ داریوں کا ایک ساتھ انتظام کرتے ہیں۔
2025 EU سیفٹی گیٹ رپورٹ نے کیا دکھایا؟
یوروپی کمیشن نے 2025 میں 4,671 سیفٹی گیٹ الرٹس کی اطلاع دی جو کہ 2003 میں سسٹم شروع ہونے کے بعد سے سب سے زیادہ سالانہ کل ہے۔ کاسمیٹکس نے 36 فیصد خطرناک پروڈکٹ الرٹس کی نمائندگی کی۔ قومی حکام نے 5,794 فالو اپ کارروائیاں بھی ریکارڈ کیں، جن میں بارڈر اسٹاپ، مارکیٹ سے انخلا، آن لائن فہرست سے ہٹانا، اور صارفین کی واپسی شامل ہیں۔
کمیشن کے مطابق، تقریباً آٹھ دس میں سے آٹھ کاسمیٹک الرٹس BMHCA سے متعلق ہیں، جسے Lilial بھی کہا جاتا ہے، ایک ممنوعہ مصنوعی خوشبو والا جزو جو تولیدی نقصان اور جلد کی جلن سے منسلک ہے۔ ڈیٹا پروڈکٹ کی معلومات جمع کرانے اور پروڈکٹ کی تجارتی زندگی میں قانونی تعمیل برقرار رکھنے کے درمیان فرق کو ظاہر کرتا ہے۔
CPNP نوٹیفکیشن دراصل کیا کرتا ہے؟
EU کاسمیٹکس ریگولیشن کا آرٹیکل 13 ذمہ دار شخص سے مطالبہ کرتا ہے کہ وہ EU مارکیٹ میں کاسمیٹکس رکھنے سے پہلے مصنوعات کی وضاحت شدہ معلومات کو الیکٹرانک طور پر مطلع کرے۔ CPNP اس معلومات کو مارکیٹ کی نگرانی کے لیے مجاز حکام کو اور طبی علاج کے لیے زہر کے مراکز یا اسی طرح کے اداروں کو فراہم کرتا ہے۔
لہذا CPNP ایک اطلاع اور معلومات کا اشتراک کرنے والا پورٹل ہے۔ یورپی کمیشن ہر پیش کردہ فارمولے یا لیبل کو پہلے سے منظور نہیں کرتا ہے۔ قومی حکام مطلع شدہ پروڈکٹ کا نمونہ لے سکتے ہیں، اس کی فائل کا معائنہ کر سکتے ہیں، ممنوعہ جزو یا لیبلنگ کی خرابی کی نشاندہی کر سکتے ہیں، اور مارکیٹ میں داخلے کے بعد اصلاحی کارروائی کا حکم دے سکتے ہیں۔
ایک درست CPNP نوٹیفکیشن سے پہلے کیا ہونا چاہیے؟
- EU کے قائم کردہ ایک ذمہ دار شخص نے تحریری طور پر قبول کیا اور پروڈکٹ کے لیبل پر صحیح طریقے سے دکھایا گیا ہے۔
- ایک کاسمیٹک پروڈکٹ سیفٹی رپورٹ مکمل کی گئی اور مناسب طور پر اہل حفاظتی جائزہ کار کے ذریعہ دستخط شدہ۔
- پروڈکٹ کی معلومات کی فائل جس میں پروڈکٹ کی تفصیل، CPSR، GMP اسٹیٹمنٹ، کلیم سپورٹ، اور ضروری جانچ کی معلومات شامل ہیں۔
- ایک فارمولہ جو موجودہ ممنوعہ، محدود، رنگین، حفاظتی، اور یووی فلٹر انیکس کے خلاف چیک کیا گیا ہے۔
- EU کے مطابق لیبلنگ، بشمول INCI اجزاء، انتباہات، برائے نام مواد، بیچ کی شناخت، فنکشن، پائیداری کی معلومات، اصلیت، اور مطلوبہ مقامی زبانیں۔
- کاسمیٹک اچھی مینوفیکچرنگ پریکٹس کے تحت تیاری اور شکایات اور سنگین ناپسندیدہ اثرات کے لیے مارکیٹ کے بعد کا عمل۔
میراثی فارمولے CPNP کا خطرہ کیوں پیدا کرتے ہیں۔
ہو سکتا ہے کہ ایک فارمولہ کی تعمیل کی گئی ہو جب پہلی بار مطلع کیا گیا ہو اور ضمیمہ ترمیم یا اجزاء کی ممانعت کے بعد غیر تعمیل ہو گیا ہو۔ CPNP ریکارڈ فارمولے کو اپ ڈیٹ نہیں کرتا، پرانی انوینٹری کو ریفارم نہیں کرتا، لیبل پر نظر ثانی کرتا ہے، یا CPSR کو خود بخود ریفریش نہیں کرتا ہے۔ ذمہ دار شخص کو ریگولیٹری تبدیلی کی نگرانی کرنی چاہیے اور تعمیل فائل کو موجودہ رکھنا چاہیے۔
2025 BMHCA الرٹس آپریشنل مسئلے کی وضاحت کرتے ہیں: پرانے خوشبو کے اڈے، آرٹ ورک فائلیں، سپلائر کی وضاحتیں، یا باقی اسٹاک اصول میں تبدیلی کے بعد کامرس میں ممنوعہ جزو رکھ سکتے ہیں۔ پورٹ فولیو کنٹرول کو ہر CPNP نوٹیفکیشن کو موجودہ فارمولہ ورژن، سپلائر دستاویزات، CPSR، لیبل، اور فروخت کے ممالک سے جوڑنا چاہیے۔
غیر EU کاسمیٹک برانڈز کے لیے فوری جوابات
کیا CPNP نمبر EU کاسمیٹک سرٹیفکیٹ ہے؟
نمبر۔ CPNP ایک نوٹیفکیشن حوالہ تیار کرتا ہے، نہ کہ منظوری کا سرٹیفکیٹ یا اہلکار یہ معلوم کرتا ہے کہ کاسمیٹک اس کی تعمیل کرتا ہے۔
کیا ایک CPNP نوٹیفکیشن تمام EU ممالک کا احاطہ کرتا ہے؟
مرکزی نوٹیفکیشن EU کے اندر ایک علیحدہ قومی مصنوعات کی اطلاع کی ضرورت کو ختم کرتا ہے، لیکن قومی زبان، لیبلنگ، تقسیم، ٹیکس، پیکیجنگ، اور مارکیٹ کی نگرانی کی ذمہ داریاں اب بھی لاگو ہو سکتی ہیں۔
مطلع شدہ مصنوعات کے لیے قانونی طور پر کون جوابدہ ہے؟
EU کا قائم کردہ ذمہ دار شخص کاسمیٹکس ریگولیشن کی تعمیل کو یقینی بنانے اور جب کوئی پروڈکٹ غیر تعمیل کرتا ہے تو اصلاحی کارروائی کو مربوط کرنے کا ذمہ دار ہے۔
تصدیق شدہ عوامی ذرائع
- یورپی کمیشن CPNP کا جائزہ: https://single-market-economy.ec.europa.eu/sectors/cosmetics/cosmetic-product-notification-portal_en
- ضابطہ (EC) نمبر 1223/2009، بشمول آرٹیکلز 10، 11، اور 13: https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2009/1223/2024-04-04/eng
- یورپی کمیشن 2025 سیفٹی گیٹ رپورٹ کا خلاصہ: https://cyprus.representation.ec.europa.eu/news/commissions-2025-safety-gate-report-shows-increased-action-against-dangerous-products-and-stronger-2026-03-05_en
FDABridge — fdabridge.com/eu-cosmetics · fdabridge.com/apply/eu-cosmetics
Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?
Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.