FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

FDA Stories #010 — A Thai Coconut Milk Producer Shipped 12 Containers Without Prior Notice

کمپنی کی انگریزی ویب سائٹ پر 'FDA Approved' کے الفاظ نظر آئے۔ FDA فوڈ پروڈکٹس یا فیسیلیٹیز کی منظوری نہیں دیتا۔ ان دو الفاظ نے انہیں تقریباً امریکی مارکیٹ سے محروم کر دیا۔

Zespół FDABridge1 sty 20262 min czytania

मेडेलिन की एक विशेष कॉफी कंपनी का अमेरिकी बाजार के लिए सुंदर अंग्रेज़ी वेबसाइट थी। अच्छी फोटोग्राफी, ब्रांड कहानी, विस्तृत उत्पाद विवरण। होमपेज पर ट्रस्ट बैज सेक्शन में: 'FDA Approved.'

डिज़ाइनर ने विश्वसनीयता के लिए जोड़ा। मार्केटिंग टीम ने स्वीकृत किया। ऑर्गेनिक और फेयर ट्रेड लोगो के साथ पेशेवर दिखता था।

एक समस्या: FDA खाद्य उत्पादों को अनुमोदित नहीं करता। FDA खाद्य सुविधाओं को अनुमोदित नहीं करता। 'FDA Approved' का उपयोग नियामक स्थिति का गलत प्रतिनिधित्व है।

کیا ہوا

FDA वेबसाइट और ऑनलाइन मार्केटप्लेस की भ्रामक दावों के लिए निगरानी करता है। कोलंबिया से कॉफी आयात की नियमित समीक्षा में एक अनुपालन समीक्षक ने वेबसाइट चिह्नित की। FDA ने US Agent को ईमेल भेजा — जो उस समय तीन सप्ताह लेने वाली मेलबॉक्स सेवा थी।

जब कंपनी ने FDA का संदेश देखा, प्रतिक्रिया की अंतिम तिथि लगभग बीत चुकी थी। घबराकर हमसे संपर्क किया।

حل

घंटों में 'FDA Approved' हटाया। FDA को जवाब तैयार किया — मार्केटिंग गलती, जानबूझकर नहीं, सुधार हो चुका। पूरी वेबसाइट और Amazon लिस्टिंग ऑडिट की — दो और मिले: 'clinically tested' (खाद्य उत्पाद पर, दवा दावा लगता है) और 'prevents heart disease' (बिना FDA अधिकृति के स्वास्थ्य दावा)।

तीनों दावे हटाए। समय सीमा में जवाब प्रस्तुत। कोई Warning Letter जारी नहीं हुई।

سبق

वेबसाइट, Amazon लिस्टिंग और सोशल मीडिया पर शब्द मार्केटिंग सामग्री हैं जो FDA मॉनिटर करता है। 'FDA Approved,' 'FDA Certified,' अनुमोदन का संकेत देने वाले ट्रस्ट बैज, और रोग दावे उल्लंघन हैं। FDA पंजीकरण अनुपालन है — अनुमोदन नहीं। ये वाक्यांश हैं तो अभी हटाएं। fdabridge.com/contact.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 kwi 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

Czytaj dalej →
Ogólne

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 mar 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

Czytaj dalej →
Ogólne

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 maj 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

Czytaj dalej →