FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

FDA Stories #008 — A Korean Beauty Brand Listed 22 Products With the FDA. Product #23 Almost Sank Them.

دوائی فیکٹری کی رجسٹریشن فعال تھی۔ پروڈکٹ درج تھی۔ پھر سالانہ فیس کا انوائس 60 دن تک ادا نہیں کیا گیا۔ FDA نے سب کچھ روک دیا۔

Zespół FDABridge1 sty 20262 min czytania

फ्रैंकफर्ट के पास एक मध्यम आकार का दवा निर्माता OTC दर्द निवारक गोलियां बनाता था। दवा प्रतिष्ठान पंजीकृत था। उत्पाद NDC के साथ सूचीबद्ध। Drug Facts अनुपालन। सब ठीक था — जब तक लेखा विभाग ने एक फैक्चर मिस नहीं किया।

مسئلہ

FDA हर पंजीकृत दवा प्रतिष्ठान को वार्षिक GDUFA फैक्चर भेजता है। FY2026 शुल्क लगभग $5,800 था। फैक्चर जर्मनी मुख्यालय गया, सामान्य लेखा इनबॉक्स में पहुंचा, रूटीन वेंडर फैक्चर समझा गया, और 60-दिन चक्र कतार में डाल दिया गया।

FDA भुगतान की अंतिम तिथि बीत गई। FDA ने रिमाइंडर भेजा। नज़रअंदाज़ किया गया। 60 दिन बाद, FDA ने पंजीकरण पर होल्ड लगा दिया।

لاگت

पंजीकरण होल्ड का मतलब FDA नई दवा आवेदन स्वीकार नहीं करेगा और उत्पाद आयात अस्वीकृत होंगे। कंपनी को तब पता चला जब अमेरिकी वितरक ने शिपमेंट आयात की कोशिश की और ब्रोकर ने FDA फ्लैग की सूचना दी।

शिपमेंट मूल्य €42,000 था। बंदरगाह पर अटका रहा जबकि कंपनी भुगतान, FDA से पुष्टि और होल्ड हटाने का इंतज़ार कर रही थी। भुगतान के 9 कार्य दिवस बाद होल्ड हटा — FDA मानकों से तेज़, पर 9 दिन पोर्ट स्टोरेज और वितरक जो प्रतिस्पर्धी से सामान ले चुका था।

حل

US Agent और पंजीकरण प्रबंधन संभाला। अब हर GDUFA और PDUFA शुल्क समय सीमा ट्रैक करते हैं और 30 दिन पहले भुगतान रिमाइंडर भेजते हैं। फैक्चर नामित अनुपालन संपर्क को जाता है — सामान्य लेखा इनबॉक्स को नहीं।

दवा प्रतिष्ठान शुल्क वैकल्पिक नहीं हैं। बातचीत योग्य नहीं हैं। अदा न होने पर अमेरिकी बाजार पहुंच बंद हो जाएगी। fdabridge.com/drug.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 kwi 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

Czytaj dalej →
Ogólne

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 mar 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

Czytaj dalej →
Ogólne

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 maj 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

Czytaj dalej →