Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) دسمبر 2022 میں قانون بنا اور کاسمیٹکس کے لیے FDA نگرانی بنیادی طور پر بدل گئی۔ پاکستانی کاسمیٹکس مینوفیکچررز کو فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ دونوں لازمی ہیں۔
فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ
FDA تمام کاسمیٹکس فیسلٹیز سے رجسٹریشن اور ہر پروڈکٹ کی اجزاء سمیت فہرست جمع کرانے کا مطالبہ کرتا ہے۔ یہ خوراک رجسٹریشن سے الگ عمل ہے۔
منفی واقعات کی رپورٹنگ
سنگین منفی واقعات کی اطلاع FDA کو 15 کاروباری دنوں میں دینی ہوگی۔ شکایات کے ریکارڈ اور حفاظتی ڈیٹا جائزے کا نظام ضروری ہے۔
حفاظتی ثبوت اور GMP
ہر کاسمیٹک پروڈکٹ کے لیے حفاظتی ثبوت ضروری ہے — اجزاء جائزہ، جانچ، حفاظتی ڈیٹا۔ تمام فیسلٹیز کو GMP کے مطابق کام کرنا ہوگا۔
چھوٹے کاروبار کا استثنیٰ
سالانہ ایک ملین ڈالر سے کم فروخت والی کمپنیاں کچھ تقاضوں سے مستثنیٰ ہو سکتی ہیں لیکن رجسٹریشن اور لسٹنگ لازمی رہتی ہے۔
FDABridge کی مدد
FDA کا نفاذ شروع ہے اور بغیر رجسٹریشن کاسمیٹکس بارڈر پر روکی جائیں گی۔ FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو MoCRA تعمیل میں مدد دیتا ہے۔ fdabridge.com پر رابطہ کریں۔
Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?
Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.