FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

MoCRA लघु व्यवसाय छूट

मुंबई, दिल्ली में सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।.

Zespół FDABridge1 sty 20262 min czytania

भारत में सौंदर्य प्रसाधन निर्माता, विशेष रूप से मुंबई, दिल्ली में, अमेरिकी बाजार में निर्यात के लिए तेजी से रुचि दिखा रहे हैं। मसाले, चाय, बासमती चावल जैसे प्रमुख उत्पादों के साथ, भारत का अमेरिकी बाजार में बड़ी संभावना है। हालांकि, उत्पादों को कानूनी रूप से अमेरिका में लाने के लिए, कंपनियों को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के नियमों का सख्ती से पालन करना होगा। यह लेख भारत के व्यवसायों के लिए इस विषय से संबंधित FDA आवश्यकताओं का विस्तृत विवरण प्रदान करता है।

The $1 million threshold and how it is calculated

इस क्षेत्र में FDA के नियम उन सभी विदेशी विनिर्माण सुविधाओं पर लागू होते हैं जो अमेरिका में अपने उत्पाद बेचना चाहती हैं। मुंबई और दिल्ली में सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं के लिए, अनुपालन न केवल कानूनी आवश्यकता है बल्कि अमेरिकी आयातक भागीदारों के साथ व्यापारिक संबंध बनाए रखने के लिए भी आवश्यक है। यदि आवश्यकताएं पूरी नहीं होती हैं, तो शिपमेंट बंदरगाह पर रोके जा सकते हैं, प्रवेश से इनकार किया जा सकता है, या FDA आयात अलर्ट सूची में भी डाला जा सकता है।

Eye products and other exceptions to the small business exemption

अमेरिका में सौंदर्य प्रसाधन निर्यात करने के लिए, भारत की कंपनियों को: FDA के साथ सुविधा पंजीकृत करनी होगी, Dun & Bradstreet से DUNS नंबर प्राप्त करना होगा, अमेरिका में पते के साथ एक US Agent नियुक्त करना होगा, और उत्पाद लेबल FDA नियमों का पालन सुनिश्चित करना होगा। मसाले, चाय, बासमती चावल जैसे उत्पादों के लिए, विशिष्ट उत्पाद प्रकार के आधार पर अतिरिक्त आवश्यकताएं लागू हो सकती हैं। FDABridge भारत की कंपनियों को पूरी प्रक्रिया पूरी करने में मदद करता है।

FDABridge भारत के निर्यातकों का समर्थन करता है

FDABridge भारत में सौंदर्य प्रसाधन कंपनियों को शुरू से अंत तक FDA पंजीकरण पूरा करने में विशेषज्ञता रखता है। हमारी सेवाओं में परामर्श, DUNS नंबर पंजीकरण, US Agent प्रदान करना, FDA सुविधा पंजीकरण दाखिल करना और समय-समय पर नवीनीकरण शामिल है। शुरू करने के लिए आज ही fdabridge.com पर हमसे संपर्क करें।

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

28 kwi 2026

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

Czytaj dalej →
Ogólne

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

26 mar 2026

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

Czytaj dalej →
Ogólne

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

24 maj 2026

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

Czytaj dalej →