FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

Gia hạn đăng ký cơ sở thực phẩm FDA 2026 — Hướng dẫn cho Việt Nam

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA phải được gia hạn hai năm một lần trong khoảng tháng 10-12/2026. Chuẩn bị sớm để tránh gián đoạn xuất khẩu.

Zespół FDABridge1 sty 20262 min czytania

FDA yêu cầu tất cả các cơ sở thực phẩm đã đăng ký phải gia hạn đăng ký hai năm một lần. Kỳ gia hạn tiếp theo diễn ra từ ngày 1 tháng 10 đến ngày 31 tháng 12 năm 2026. Doanh nghiệp Việt Nam cần chuẩn bị từ bây giờ để tránh mất quyền xuất khẩu.

Ai cần gia hạn đăng ký?

Mọi cơ sở sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm có đăng ký FDA hiện hành đều phải gia hạn. Nếu bạn đã đăng ký trước đó nhưng không gia hạn trong kỳ hạn, đăng ký sẽ hết hiệu lực và lô hàng của bạn sẽ bị từ chối tại cảng Mỹ.

Những thông tin cần rà soát trước khi gia hạn

Trước khi gia hạn, doanh nghiệp cần kiểm tra lại tên cơ sở, địa chỉ, thông tin liên hệ, loại sản phẩm, thông tin US Agent và số DUNS. Bất kỳ thay đổi nào chưa được cập nhật có thể dẫn đến từ chối gia hạn.

Tại sao nên chuẩn bị sớm

Hệ thống FDA thường quá tải trong những tuần cuối kỳ gia hạn. Doanh nghiệp nên rà soát hồ sơ và cập nhật thông tin từ tháng 8-9 để đảm bảo gia hạn thuận lợi.

FDABridge hỗ trợ gia hạn nhanh chóng

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình gia hạn cho doanh nghiệp Việt Nam, bao gồm rà soát thông tin, cập nhật US Agent và nộp hồ sơ đúng hạn. Liên hệ fdabridge.com/contact để được hỗ trợ.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 kwi 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Czytaj dalej →
Ogólne

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 mar 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Czytaj dalej →
Ogólne

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 maj 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Czytaj dalej →