FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

FSVP Gap Analysis: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες προμηθευτές

Το FSVP (Foreign Supplier Verification Program) επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς μέσω των αμερικανών εισαγωγέων.

Zespół FDABridge1 sty 20261 min czytania

Το Foreign Supplier Verification Program (FSVP) είναι κανόνας FSMA που απαιτεί από τους αμερικανούς εισαγωγείς να επαληθεύουν ότι οι ξένοι προμηθευτές τους πληρούν τα πρότυπα ασφάλειας FDA. Αυτό επηρεάζει άμεσα τους Έλληνες εξαγωγείς τροφίμων.

Τι είναι το FSVP;

Ο αμερικανός εισαγωγέας πρέπει να: αξιολογεί τους κινδύνους του τροφίμου, επαληθεύει ότι ο Έλληνας προμηθευτής εφαρμόζει Preventive Controls ή ισοδύναμα, πραγματοποιεί περιοδικούς ελέγχους, τηρεί αρχεία FSVP.

Πώς επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς;

Ο αμερικανός εισαγωγέας θα ζητήσει τεκμηρίωση: πιστοποιητικά HACCP/ISO 22000, αρχεία ποιοτικού ελέγχου, αποτελέσματα εργαστηριακών αναλύσεων. Αν δεν μπορείτε να τα παράσχετε, ο εισαγωγέας μπορεί να αναζητήσει άλλον προμηθευτή.

FSVP Gap Analysis

Η gap analysis εντοπίζει ελλείψεις στην τεκμηρίωση σας. Η FDABridge βοηθά ελληνικές εταιρείες να προετοιμάσουν τα έγγραφα που χρειάζονται οι αμερικανοί εισαγωγείς τους.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει FSVP gap analysis και υποστήριξη τεκμηρίωσης. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 kwi 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Czytaj dalej →
Ogólne

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Czytaj dalej →
Ogólne

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 maj 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Czytaj dalej →