FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

FDA siết chặt xác minh số DUNS — Doanh nghiệp thực phẩm Việt Nam cần biết gì

FDA hiện yêu cầu xác minh số DUNS hợp lệ khi đăng ký cơ sở thực phẩm. Đăng ký thiếu DUNS hợp lệ sẽ bị hủy.

Zespół FDABridge1 sty 20262 min czytania

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tăng cường thực thi việc xác minh số DUNS đối với tất cả các cơ sở thực phẩm đăng ký. Đây là thay đổi quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến hàng nghìn doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm Việt Nam.

Số DUNS bắt buộc và được FDA xác minh

FDA hiện đối chiếu số DUNS với cơ sở dữ liệu của Dun & Bradstreet khi xử lý đăng ký. Nếu số DUNS không hợp lệ, không khớp với tên hoặc địa chỉ doanh nghiệp, đăng ký sẽ bị từ chối. Doanh nghiệp cần đảm bảo thông tin DUNS chính xác và cập nhật.

Đăng ký bị hủy nếu thiếu DUNS hợp lệ

FDA đã hủy hàng nghìn đăng ký cơ sở thực phẩm do thiếu hoặc sai số DUNS. Các cơ sở bị hủy đăng ký sẽ mất quyền xuất khẩu sang Mỹ cho đến khi hoàn thành đăng ký lại hợp lệ. Doanh nghiệp có 30 ngày để sửa sai kể từ khi nhận thông báo.

Nhà nhập khẩu Mỹ cũng phải xác minh DUNS của nhà cung cấp

Theo quy định FSVP, nhà nhập khẩu Mỹ có trách nhiệm xác minh rằng nhà cung cấp nước ngoài có đăng ký FDA hợp lệ, bao gồm số DUNS đúng. Điều này có nghĩa đối tác Mỹ của bạn sẽ kiểm tra trạng thái DUNS trước khi đặt hàng.

FDABridge giúp bạn tuân thủ

FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam đăng ký số DUNS, cập nhật thông tin và đảm bảo đăng ký FDA luôn hợp lệ. Truy cập fdabridge.com để bắt đầu ngay hôm nay.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 kwi 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Czytaj dalej →
Ogólne

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 mar 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Czytaj dalej →
Ogólne

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 maj 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Czytaj dalej →