FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

FDA İlaç Tesis Kaydı: Yabancı Üreticilerin Dosyalaması Gerekenler

ABD'ye ilaç ihraç eden Türk üreticiler için FDA ilaç tesis kaydı zorunluluğu, DRLS sistemi ve yıllık yenileme sürecinin özeti.

Zespół FDABridge1 sty 20261 min czytania

ABD'de dağıtım için ilaç üreten, hazırlayan veya işleyen her yabancı tesisin FDA'ya kayıt yaptırması zorunludur. Bu kayıt Drug Registration and Listing System (DRLS) aracılığıyla yapılır; gıda kayıt sistemiyle karıştırılmamalıdır.

Yıllık Yenileme Zorunluluğu

İlaç tesis kaydı her yıl 1 Ekim – 31 Aralık arasında yenilenmelidir. FDA hatırlatma göndermez; sorumluluk tesise ve US Agent'ına aittir. Yenilenmemiş kayıt, sevkiyatların sınırda tutulmasına yol açar.

FDABridge İlaç Kaydını Yönetir

FDABridge ilaç tesis kaydı, ilaç listesi, yıllık yenileme ve US Agent atamasını kapsar. fdabridge.com/drug adresini ziyaret edin.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.