FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

FDA دو سالہ رجسٹریشن تجدید: پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے ضروری معلومات

پاکستانی خوراک مینوفیکچررز کو FDA دو سالہ تجدید کی مہلت، عمل اور نتائج کی مکمل گائیڈ۔

Zespół FDABridge1 sty 20263 min czytania

FDA فوڈ فیسیلٹی رجسٹریشن ایک بار کا کام نہیں ہے — اسے ہر دو سال میں تجدید کرنا لازمی ہے۔ پاکستان کے ہزاروں خوراک مینوفیکچررز جو امریکہ کو چاول، مسالے، سمندری خوراک، آم اور پراسیسڈ فوڈ برآمد کرتے ہیں، انہیں اس تجدید کو سنجیدگی سے لینا چاہیے۔

دو سالہ تجدید کیا ہے؟

FDA کے مطابق ہر رجسٹرڈ فوڈ فیسیلٹی کو ہر جفت سال (2024، 2026، 2028) میں یکم اکتوبر سے 31 دسمبر کے درمیان اپنی رجسٹریشن تجدید کرنی ہوتی ہے۔ یہ عمل آن لائن FDA کے FURLS پورٹل کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ تجدید نہ کرنے پر آپ کی رجسٹریشن منسوخ ہو جاتی ہے اور آپ امریکہ کو برآمد نہیں کر سکتے۔

تجدید کا عمل

تجدید کے لیے آپ کو اپنے موجودہ FDA رجسٹریشن نمبر، DUNS نمبر اور US Agent کی معلومات کی ضرورت ہوتی ہے۔ تمام تفصیلات کا جائزہ لیں — کمپنی کا نام، پتہ، رابطہ معلومات اور مصنوعات کے زمرے اپ ڈیٹ کریں۔ اگر آپ نے US Agent بدلا ہے تو نئے ایجنٹ کی معلومات اپ ڈیٹ کرنا لازمی ہے۔ پورے عمل میں عام طور پر 3-5 کاروباری دن لگتے ہیں۔

تجدید نہ کرنے کے سنگین نتائج

اگر آپ مہلت تک تجدید نہیں کرتے تو FDA آپ کی رجسٹریشن غیر فعال کر دیتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ کی تمام امریکی شپمنٹس بندرگاہ پر روک دی جائیں گی۔ آپ کے امریکی خریدار آپ سے سامان نہیں منگوا پائیں گے اور آپ کو دوبارہ رجسٹریشن کروانی ہوگی جس میں اضافی وقت اور لاگت آتی ہے۔

بہت سے پاکستانی مینوفیکچررز — خاص طور پر کراچی، لاہور، فیصل آباد اور سیالکوٹ کے — تجدید کی تاریخ بھول جاتے ہیں اور برآمدی سیزن میں مسئلہ آتا ہے۔ فعال یاددہانی سروس اس مسئلے کا بہترین حل ہے۔

پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے خصوصی مشورے

اپنے کیلنڈر میں ہر جفت سال کے ستمبر میں یاددہانی سیٹ کریں تاکہ اکتوبر میں تجدید شروع کر سکیں۔ اپنے US Agent سے پہلے سے رابطہ کریں اور یقینی بنائیں کہ ان کی معلومات اپ ڈیٹ ہیں۔ اگر آپ نے نئی مصنوعات شامل کی ہیں یا پتہ بدلا ہے تو تجدید کے وقت یہ تبدیلیاں کریں۔ پاکستان کے PSQCA اور FDA دونوں کی تعمیل کو بیک وقت منظم کریں۔

FDABridge کی تجدید سروس

FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو بروقت تجدید یاددہانی، مکمل دستاویزات کا انتظام اور US Agent سروس فراہم کرتا ہے۔ ہم یقینی بناتے ہیں کہ آپ کی رجسٹریشن کبھی غیر فعال نہ ہو۔ چاہے آپ باسمتی چاول برآمد کرتے ہوں یا مسالے، FDABridge آپ کے FDA تعمیل کے سفر میں قابل اعتماد ساتھی ہے۔ fdabridge.com پر آج ہی رابطہ کریں۔

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

28 kwi 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

Czytaj dalej →
Ogólne

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

26 mar 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

Czytaj dalej →
Ogólne

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

24 maj 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

Czytaj dalej →