FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

Εξαγωγή ελληνικών τυριών (φέτα, γραβιέρα, κεφαλοτύρι) στις ΗΠΑ

Η φέτα ΠΟΠ, η γραβιέρα Κρήτης και το κεφαλοτύρι εξάγονται ήδη στις ΗΠΑ. Τι απαιτεί ο FDA για γαλακτοκομικά.

Zespół FDABridge1 sty 20262 min czytania

Η Ελλάδα είναι διάσημη για τα τυριά της: φέτα ΠΟΠ, γραβιέρα Κρήτης, κεφαλοτύρι, μανούρι, κασέρι, ανθότυρο και πολλά τοπικά τυριά. Η εξαγωγή γαλακτοκομικών προϊόντων στις ΗΠΑ υπόκειται σε αυστηρούς κανονισμούς FDA και USDA. Κάθε μονάδα παραγωγής πρέπει να είναι εγγεγραμμένη στον FDA, και τα γαλακτοκομικά προϊόντα πρέπει να πληρούν συγκεκριμένα πρότυπα ασφάλειας τροφίμων.

Ειδικές απαιτήσεις για γαλακτοκομικά προϊόντα

Εκτός από την τυπική εγγραφή μονάδας FDA, τα γαλακτοκομικά προϊόντα που εξάγονται στις ΗΠΑ πρέπει να πληρούν: πρότυπα παστερίωσης ή ωρίμανσης (τα τυριά από μη παστεριωμένο γάλα πρέπει να ωριμάσουν τουλάχιστον 60 ημέρες), πρότυπα ταυτότητας FDA (21 CFR Part 133 για τυριά), απαιτήσεις ετικετοποίησης συμπεριλαμβανομένης της δήλωσης αλλεργιογόνων (γάλα), και συμμόρφωση FSVP (Foreign Supplier Verification Program) από τον αμερικανό εισαγωγέα.

Η φέτα ΠΟΠ στην αμερικανική αγορά

Η φέτα ΠΟΠ (Προστατευόμενη Ονομασία Προέλευσης) αναγνωρίζεται στην ΕΕ ως αποκλειστικά ελληνικό προϊόν. Στις ΗΠΑ, ωστόσο, ο όρος feta δεν προστατεύεται. Οι Έλληνες παραγωγοί μπορούν να χρησιμοποιούν τον όρο Greek Feta ή Authentic Greek Feta PDO για να διαφοροποιηθούν. Η σωστή ετικετοποίηση και η εγγραφή FDA είναι απαραίτητες.

Πώς η FDABridge υποστηρίζει τους Έλληνες τυροκόμους;

Η FDABridge παρέχει εξειδικευμένη υποστήριξη σε ελληνικά τυροκομεία για την εξαγωγή στις ΗΠΑ: εγγραφή μονάδας FDA, DUNS, US Agent, αναθεώρηση ετικέτας γαλακτοκομικών, συμβουλευτική για τα πρότυπα ωρίμανσης 60 ημερών. Επικοινωνήστε μαζί μας στο fdabridge.com/contact.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 kwi 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Czytaj dalej →
Ogólne

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Czytaj dalej →
Ogólne

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 maj 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Czytaj dalej →