FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

Εξαγωγή ελληνικών καλλυντικών στις ΗΠΑ: MoCRA και εγγραφή FDA

Ο νόμος MoCRA υποχρεώνει τις ξένες μάρκες καλλυντικών να εγγράψουν μονάδες και προϊόντα στον FDA. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί.

Zespół FDABridge1 sty 20262 min czytania

Η ελληνική βιομηχανία καλλυντικών αναπτύσσεται ραγδαία, με εταιρείες από την Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, τη Χίο και την Κρήτη να παράγουν φυσικά καλλυντικά, προϊόντα περιποίησης δέρματος και μαλλιών με ελαιόλαδο, μαστίχα, λεβάντα και άλλα φυσικά συστατικά. Από το 2023, ο νόμος MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) επιβάλλει νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις εγγραφής στον FDA για όλες τις ξένες μάρκες καλλυντικών που πωλούν στις ΗΠΑ.

Τι είναι ο νόμος MoCRA και πώς επηρεάζει τις ελληνικές μάρκες;

Ο MoCRA ψηφίστηκε από το Κογκρέσο των ΗΠΑ το 2022 και τέθηκε σε ισχύ το 2023. Αποτελεί τη μεγαλύτερη ενημέρωση της αμερικανικής νομοθεσίας καλλυντικών εδώ και 80 χρόνια. Βάσει του MoCRA, όλες οι εταιρείες που παράγουν, μεταποιούν, συσκευάζουν ή διανέμουν καλλυντικά στην αμερικανική αγορά πρέπει να εγγράψουν τις μονάδες τους στον FDA και να υποβάλουν κατάλογο όλων των καλλυντικών προϊόντων.

Ελληνικά φυσικά συστατικά με ζήτηση στις ΗΠΑ

Η αμερικανική αγορά δείχνει μεγάλο ενδιαφέρον για ελληνικά φυσικά συστατικά: ελαιόλαδο (ενυδάτωση, αντιοξειδωτικό), μαστίχα Χίου (αντιγηραντικό, σύσφιξη), λεβάντα (αρωματοθεραπεία, καταπραϋντικό), θυμάρι και ρίγανη (αντιβακτηριακό), μέλι και πρόπολη (θρέψη, επούλωση), και κρόκος Κοζάνης (λάμψη, αντιοξειδωτικό).

Στάδια εγγραφής MoCRA

Στάδιο 1: Αναγνώριση όλων των μονάδων που συμμετέχουν στην παραγωγή ή μεταποίηση καλλυντικών. Στάδιο 2: Εγγραφή κάθε μονάδας μέσω του συστήματος Cosmetics Direct του FDA. Στάδιο 3: Προετοιμασία καταλόγου προϊόντων με: όνομα προϊόντος, κατηγορία, πλήρη λίστα συστατικών (ονόματα INCI), σκοπό χρήσης και πληροφορίες ετικέτας. Στάδιο 4: Ορισμός US Agent.

Πώς η FDABridge βοηθά τις ελληνικές μάρκες καλλυντικών;

Η FDABridge παρέχει ολοκληρωμένες υπηρεσίες συμμόρφωσης MoCRA για μάρκες καλλυντικών και εξαγωγείς φυσικών συστατικών από την Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, τη Χίο, την Κρήτη και όλη την Ελλάδα. Οι υπηρεσίες μας περιλαμβάνουν: ταξινόμηση προϊόντων, εγγραφή μονάδας στο FDA Cosmetics Direct, προετοιμασία καταλόγου προϊόντων, υπηρεσίες US Agent, αναθεώρηση ετικετοποίησης και διαχείριση ανανέωσης. Επικοινωνήστε μαζί μας σήμερα στο fdabridge.com/contact.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 kwi 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Czytaj dalej →
Ogólne

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Czytaj dalej →
Ogólne

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 maj 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Czytaj dalej →