FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

Drug Listing وفق 21 CFR 207: دليل المصنّع الإماراتي

كيف يقدّم المصنّعون الإماراتيون قوائم أدويتهم لدى FDA.

Zespół FDABridge1 sty 20261 min czytania

يجب على مصنّعي الأدوية الإماراتيين تقديم Drug Listing لكل دواء يُصنّع. يتم عبر نظام SPL بتنسيق XML محدد. هذه عملية تقنية تتطلب دقة واهتماماً بالتفاصيل.

ما هو Drug Listing؟

تقديم معلومات تفصيلية عن كل دواء: اسمه ومكوناته وجرعته وشكله ورمز NDC والملصق. يجب التحديث سنوياً وعند أي تغيير.

رمز NDC

يتكون من ثلاثة أقسام تحدد المصنّع والمنتج والعبوة. يجب الحصول على Labeler Code من FDA كخطوة أولى.

التقديم الإلكتروني

يتم عبر ملفات SPL بتنسيق XML. أي خطأ في التنسيق أو المعلومات قد يؤدي لرفض التقديم. المصانع في المنطقة الصناعية في دبي وأبوظبي تحتاج لخبرة تقنية في هذا المجال.

FDABridge وخدمة Drug Listing

تقدم FDABridge خدمة Drug Listing الكاملة للمصنّعين الإماراتيين. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 kwi 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Czytaj dalej →
Ogólne

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Czytaj dalej →
Ogólne

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 maj 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Czytaj dalej →