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Historie FDA

FDA Stories #029 – Ein aserbaidschanisches Granatapfelprodukt blieb auf der Liste der illegalen Farbstoffdetention der FDA

In der aktuellen Importwarnung der FDA sind immer noch Granatapfelpüree und -saft einer aserbaidschanischen Firma aufgeführt, nachdem ein nicht identifizierter, unerlaubter roter Farbstoff festgestellt wurde.

Zespół FDABridge19 sie 20263 min czytania

Kurze Antwort: In der aktuellen Importwarnung 45-02 der FDA sind Granatapfelpüree und Granatapfelsaft oder -konzentrat der Pak-Mal Company in Aserbaidschan aufgeführt. Im öffentlichen Eintrag heißt es, dass die Produkte eine nicht identifizierte, unerlaubte rote Farbe enthielten und eine Inhaftierung ohne körperliche Untersuchung möglich sei.

Dieser Artikel fasst einen öffentlichen FDA-Importwarnungsdatensatz zusammen. Das darin genannte Unternehmen wird nicht als FDABridge-Kunde identifiziert. Der zugrunde liegende Eintrag ist alt – er wurde 2009 veröffentlicht und verweist auf eine Feststellung aus dem Jahr 2005 –, er bleibt jedoch in der aktuellen Warnung der FDA sichtbar.

Was hat die FDA über die aserbaidschanischen Granatapfelprodukte aufgezeichnet?

Import Alert 45-02 identifiziert das Unternehmen Pak-Mal in der Stadt Saatli, Aserbaidschan, und deckt zwei Produktkategorien ab: Granatapfelpüree und Granatapfelsaft oder -konzentrat. In den Notizen der FDA heißt es, dass die Produkte eine unerlaubte, nicht identifizierte rote Farbe enthielten.

In der Warnung werden zwei verschiedene Rechtswege für Verstöße gegen Lebensmittelfarben erläutert. Ein Lebensmittel kann gemäß den Abschnitten 402(c) und 721(a) verfälscht erscheinen, wenn es einen unsicheren Farbzusatz trägt oder enthält. Es kann gemäß Abschnitt 403(k) als falsch gekennzeichnet erscheinen, wenn es einen nicht deklarierten künstlichen Farbstoff enthält. Ein Produkt kann je nach Stoff und Art der Deklaration sowohl Fragen zur Formulierung als auch zur Kennzeichnung aufwerfen.

Warum kann ein alter FDA-Befund auch heute noch für eine Lieferung von Bedeutung sein?

Ein Eintrag verschwindet nicht, nur weil die Zeit vergeht oder ein Unternehmen seine Verpackung umgestaltet. Die Importwarnung 45-02 informiert das Außendienstpersonal der FDA über die gelisteten Hersteller und Produkte, und die aktuelle Warnung umfasst weiterhin den Eintrag Aserbaidschan. Exporteure sollten den Live-FDA-Status überprüfen, anstatt davon auszugehen, dass ein älteres Ereignis abgelaufen ist.

Farbkonformität erfordert außerdem mehr als nur die Übereinstimmung eines Namens in einer Lieferantenbroschüre. Die US-Vorschriften legen fest, welche Farbzusätze in Lebensmitteln verwendet werden dürfen, welche Verwendungsbeschränkungen es gibt, ob eine Chargenzertifizierung erforderlich ist und wie die Farbe deklariert werden muss. Eine in einem anderen Markt zugelassene Farbe ist in den Vereinigten Staaten nicht automatisch zulässig.

Was sollten Saft- und Fruchtproduktexporteure überprüfen?

  • Erhalten Sie die vollständige chemische Identität, den Regulierungsstatus, die Spezifikation und den beabsichtigten Verwendungsgrad für jede hinzugefügte Farbe oder jedes Farbpräparat.
  • Bestätigen Sie, ob die Farbe für das jeweilige Lebensmittel und die jeweilige Verwendung zulässig ist und ob eine FDA-Chargenzertifizierung gilt.
  • Untersuchen Sie unerwartet intensive oder ungewöhnlich stabile Farben als mögliches Authentizitäts- oder Verfälschungssignal.
  • Verwenden Sie zweckdienliche Tests, wenn die Lieferantenhistorie, Produktanfälligkeiten oder frühere Erkenntnisse dies rechtfertigen.
  • Überprüfen Sie die aktuelle Importwarnung und bereiten Sie eine dokumentierte Korrekturstrategie vor, bevor Sie einen gelisteten Versand versuchen.

Schnelle Antworten für aserbaidschanische Lebensmittelexporteure

Kann ein natürlich aussehendes Fruchtprodukt einen illegalen künstlichen Farbstoff enthalten?

Ja. Das Aussehen des Produkts und ein fruchtbasierter Name begründen weder die Identität noch den rechtlichen Status eines Farbzusatzes.

Wird ein Unternehmen durch die Änderung des Etiketts von der Importwarnung der FDA ausgeschlossen?

Nicht automatisch. Ein Unternehmen, das eine Entfernung beantragt, muss im Allgemeinen die Ursache des Verstoßes untersuchen und Beweise vorlegen, die die FDA im Rahmen des Warnverfahrens für angemessen hält.

Verifizierte öffentliche Quellen

  • FDA Import Alert 45-02, einschließlich der Granatapfeleinträge der Pak-Mal Company: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_118.html
  • FDA-Übersicht über Farbzusätze und behördliche Anforderungen: https://www.fda.gov/industry/color-additives

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