FDABridge
← Powrót do bloga
Ogólne

Đăng ký FDA chưa đủ — Những bước tiếp theo doanh nghiệp Việt Nam cần làm

Đăng ký FDA chỉ là bước đầu tiên, không phải giấy chứng nhận. Doanh nghiệp cần kế hoạch an toàn thực phẩm, nhãn đúng quy cách và tuân thủ FSVP.

Zespół FDABridge1 sty 20262 min czytania

Nhiều doanh nghiệp Việt Nam nghĩ rằng có đăng ký FDA là đủ để xuất khẩu sang Mỹ. Thực tế, đăng ký FDA chỉ là mục nhập trong danh bạ của FDA — không phải giấy chứng nhận hay phê duyệt sản phẩm. Để xuất khẩu thành công, cần nhiều lớp tuân thủ khác.

Đăng ký FDA chỉ là mục danh bạ, không phải chứng nhận

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA cho phép FDA biết cơ sở của bạn tồn tại. Nó không có nghĩa sản phẩm của bạn đã được FDA kiểm tra, phê duyệt hay chứng nhận đạt tiêu chuẩn. Nhiều doanh nghiệp hiểu sai điều này và bị bất ngờ khi lô hàng bị giữ lại.

FSVP biến nhà nhập khẩu thành người đánh giá

Chương trình Xác minh Nhà cung cấp Nước ngoài (FSVP) yêu cầu nhà nhập khẩu Mỹ đánh giá và xác minh rằng nhà cung cấp nước ngoài đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn thực phẩm tương đương với Mỹ. Nếu doanh nghiệp Việt Nam không có kế hoạch an toàn thực phẩm, nhà nhập khẩu sẽ từ chối hợp tác.

Các lớp tuân thủ cần thiết

Ngoài đăng ký FDA, doanh nghiệp cần có kế hoạch an toàn thực phẩm, kiểm soát phòng ngừa theo FSMA, nhãn sản phẩm đúng quy cách FDA và tuân thủ quy định về chất gây dị ứng. Thiếu bất kỳ yếu tố nào đều có thể dẫn đến lô hàng bị từ chối.

FDABridge giúp bạn vượt xa đăng ký

FDABridge không chỉ đăng ký cơ sở mà còn hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam xây dựng hồ sơ tuân thủ toàn diện bao gồm tư vấn kế hoạch an toàn thực phẩm và rà soát nhãn. Truy cập fdabridge.com/contact để bắt đầu.

Potrzebujesz dalszej pomocy?

Potrzebujesz pomocy w wyborze usługi?

Porównaj główne opcje i wybierz proces odpowiedni dla Twojego produktu.

Więcej do przeczytania

Powiązane artykuły

Ogólne

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 kwi 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Czytaj dalej →
Ogólne

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 mar 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Czytaj dalej →
Ogólne

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 maj 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Czytaj dalej →